киндинорм или дормикинд что лучше

Киндинорм (Kindinorm) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Киндинорм

Гранулы гомеопатические белого цвета, однородные, круглые, с матовой поверхностью, без запаха.

Фармакологическое действие

Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

Показания препарата Киндинорм

Режим дозирования

Гранулы предпочтительно принимать за полчаса до еды или через полчаса после еды, давая им медленно раствориться во рту. Детям в возрасте до 3 лет для удобства применения гранулы можно растворять в небольшом количестве воды (например, в чайной ложке).

Курс лечения составляет не менее 6 недель. Продолжительность лечения определяется врачом.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (ребенка). Необходима консультация врача.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.

Особые указания

При отсутствии улучшения после 4 недель лечения препаратом или при ухудшении состояния следует проконсультироваться с врачом для коррекции лечения.

Длительное лечение от 6 недель и более 8 недель рекомендуется проводить только после консультации с врачом и под его наблюдением.

При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно возникновение временного первичного ухудшения состояния. В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что максимальная суточная доза 60 гранул содержит 1.2 г сахарозы, что соответствует 0.1 хлебной единицы (ХЕ).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Лекарственное взаимодействие

На настоящий момент взаимодействие препарата Киндинорм с другими лекарственными средствами не выявлено.

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Условия хранения препарата Киндинорм

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15°С до 25°С.

Источник

Киндинорм Н : инструкция по применению

Лекарственная форма

Состав

10 г препарата содержат

активные вещества: Chamomilla dil. D12 25.00 мг

Kalium phosphoricum dil. D6 25.00 мг

Staphisagria dil. D12 25.00 мг

Valeriana dil. D6 25.00 мг,

Описание

Однородные шаровидной формы беловатые гранулы с матовой поверхностью. Гранулы не должны слипаться друг с другом.

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие.

Фармакологические свойства

В связи с содержанием сверхмалых доз активных ингредиентов в препарате, провести фармакокинетические исследования не представляется возможным.

Киндинорм Н – комбинированный гомеопатический препарат, активные ингредиенты которого ослабляют такие симптомы, как возбудимость, беспокойство, раздражительность. Киндинорм Н способствует повышению способности к обучению, улучшению памяти и концентрации внимания, а также устраняет когнитивные и поведенческие расстройства.

Показания к применению

— поведенческие расстройства (прежде всего у детей) с дефицитом внимания и собранности, нервной раздражимостью, беспокойством, трудностями в учебе, нарушениями сна или состояниями общей слабости

Способ применения и дозы

Дети от 1 года до 5 лет: 2 гранулы 1-3 раза в сутки

Дети от 6 до 11 лет: 3 гранулы 1-3 раза в сутки

Взрослые и дети от 12 лет и старше: 5 гранул 1-3 раза в сутки

Уменьшать частоту приема при облегчении симптомов.

Гранулы принимать за полчаса до или через полчаса после еды, давая им медленно раствориться во рту. При необходимости гранулы можно растворять в небольшом количестве воды.

Побочные действия

— возможны реакции повышенной чувствительности.

При наличии побочной реакции необходимо предпринять надлежащие действия.

Примечание: При применении гомеопатических лекарственных средств возможно временное первичное ухудшение. В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

— гиперчувствительность к активным и вспомогательным компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействие с лекарственными препаратами не выявлено. Прием этого гомеопатического препарата не исключает лечение другими лекарственными препаратами.

В случае приема других препаратов, включая безрецептурные препараты, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Примечание: Вредные привычки: алкоголь и курение, а также стимулирующие средства, могут оказать негативное влияние на действие гомеопатических препаратов.

Особые указания

Не применять Киндинорм Н у детей младше 1 года в виду отсутствия данных по безопасности и эффективности.

При отсутствии улучшения после 8 недель приема препарата или при ухудшении состояния следует пересмотреть тактику лечения.

Киндинорм Н содержит сахарозу. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями (непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы или сахаразо-изомальтазная недостаточность) не должны принимать препарат.

Беременность и период лактации

Как и в случае со всеми лекарственными препаратами, применение Киндинорм Н во время беременности и кормления грудью возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (ребенка).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Киндинорм Н не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Форма выпуска и упаковка

По 10 г гранул во флаконы из коричневого стекла с пластмассовой крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках, помещают в картонную коробку.

Источник

Киндинорм или дормикинд что лучше

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия

ГБУЗ «Детская городская поликлиника №120» Департамента здравоохранения Москвы, Москва, Россия

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия

Кафедра нервных болезней педиатрического факультета с курсом факультета усовершенствования врачей Российского государственного медицинского университета, Москва

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия

Морозовская детская городская клиническая больница Департамента здравоохранения Москвы

Проблемы нарушения сна у детей раннего возраста: вопросы диагностики и коррекции

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2019;119(7-2): 25-32

Хачатрян Л. Г., Погорелова М. С., Геппе Н. А., Лемешко И. Д., Касанаве Е. В., Фролкова Е. В., Трепилец В. М. Проблемы нарушения сна у детей раннего возраста: вопросы диагностики и коррекции. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2019;119(7-2):25-32.
Khachatrian L G, Pogorelova M S, Geppe N A, Lemeshko I D, Kasanave E V, Frolkova E V, Trepilets V M. The problem of insomnia in infant/young children: issues of diagnosis and treatment. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2019;119(7-2):25-32.
https://doi.org/10.17116/jnevro201911907225

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия

Цель исследования. Изучение эффективности препарата дормикинд у детей раннего возраста. Материал и методы. Обследовали 114 пациентов в возрасте от 6 мес до 2,5 года с нарушением сна и засыпания: в 1-ю группу вошли 64 ребенка, которым был назначен дормикинд, во 2-ю группу — 50 детей, которые находились на поведенческой терапии. Лечение продолжалось в течение 28 сут. Результаты и заключение. После лечения у детей 1-й группы продолжительность засыпания сократилась в 1,7 раза и составила 26,2±4,8 мин, в 8,7 раза уменьшилось число детей, засыпающих на руках, и в 2 раза — в постели родителей (во 2-й группе эти показатели составили 1,1, 1,3 и 1,5 раза соответственно, длительность засыпания составила 33,4±2,9 мин). На фоне приема дормикинда в 3,2 раза увеличилось число пациентов, которые успешно засыпали (во 2-й группе — в 1,2 раза). Под влиянием дормикинда достоверно увеличилась продолжительность ночного сна, а частота пробуждений сократилась. Средний суммарный балл оценки отклонений в эмоционально-поведенческом состоянии детей в 1-й группе после лечения уменьшился в 2,9 раза (во 2-й группе в 1,3 раза). Оценка по шкале IMOS показала, что группы значимо различались по оценке: «полное выздоровление», «значительное улучшение». Сделан вывод о высокой эффективности и безопасности применения дормикинда у детей раннего возраста.

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия

ГБУЗ «Детская городская поликлиника №120» Департамента здравоохранения Москвы, Москва, Россия

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия

Кафедра нервных болезней педиатрического факультета с курсом факультета усовершенствования врачей Российского государственного медицинского университета, Москва

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия

Морозовская детская городская клиническая больница Департамента здравоохранения Москвы

Одним из наиболее распространенных нарушений сна (НС) является инсомния (ИН). Согласно Международной классификации расстройств сна, она характеризуется как «повторяющиеся нарушения инициации, продолжительности, консолидации или качества сна, случающиеся несмотря на наличие достаточного количества времени и условий для сна» [1—3].

Частота ИН у детей значительна и колеблется от 30 до 56%. Как правило, наибольший процент приходится на ранний возраст до 3 лет, что связано с незрелостью множественных гипногенных центров в ЦНС и частым их страданием в перинатальном периоде [2]. Недостаток сна проявляется в быстром утомлении в дневное время, снижении активности и работоспособности, нарушении роста и развития детей и ухудшении качества жизни их родителей. В редких случаях длительные и выраженные расстройства сна могут приводить к более серьезным последствиям [4—6].

Поиск медикаментозных средств, нивелирующих НС, является актуальным, особенно у детей раннего возраста. Зарегистрированные в России средства (фенибут, нервохель, персен) не показаны к применению у детей младше 2 лет [2, 7, 8]. Поэтому большое внимание привлекает к себе препарат дормикинд, который разрешен к применению у детей с периода новорожденности. Дормикинд зарекомендовал себя как препарат первого выбора для коррекции ИН у детей раннего возраста [9].

Дормикинд содержит в низких фармакологических концентрациях комплекс действующих компонентов растительного и минерального происхождения: Cypripedium pubescens (Башмачок пушистый, семейство Орхидовых), Magnesium carbonicum (магния карбонат), Zincum valerianicum (цинка валерианат). Каждый из активных компонентов имеет четкие показания к применению ​1​᠎ и обеспечивает взаимодополняющие эффекты.

Цель настоящего исследования — получение дополнительных сведений об эффективности терапии домикиндом НС у детей раннего возраста.

Материал и методы

На базе консультативно-диагностического центра Сеченовского университета и Московской детской государственной поликлиники № 120 в период с ноября 2016 г. по октябрь 2017 г. было проведено открытое проспективное рандомизированное сравнительное контролируемое клиническое исследование.

Критериями включения пациентов в исследование являлись: возраст (от 6 мес до 2 лет 6 мес включительно), диагностированные НС или трудности засыпания, письменное согласие представителей ребенка на участие. Критерии невключения: выраженные неврологические и (или) соматические расстройства, неспособность представителей ребенка к соблюдению условий Протокола исследования.

Обследовали 114 детей (58% мальчиков и 42% девочек), которые с помощью метода простой рандомизации были распределены в две группы. В 1-ю группу вошли 64 ребенка (средний возраст 13,4±6,9 мес), во 2-ю группу — 50 детей (средний возраст 13,1±6,6 мес). Все дети имели практически нормальное физическое развитие и показатели соматического здоровья (индекс Кетле II в 1-й группе составил 16,2±1,3 кг/м ​2​᠎ ; во 2-й группе — 15,8±1,4 кг/м ​2​᠎ ).

Все пациенты обследовались 3 раза: до начала лечения (1-й визит), на 14-e сутки (2-й визит) и на 28-е сутки (3-й визит) лечения.

Всем участникам при 1-м и 3-м визитах проводилась электроэнцефалография (ЭЭГ) в состоянии бодрствования и сна (аппарат Энцефалан-131−01), при наличии открытого родничка — нейросонография.

Результаты

НС и трудности засыпания являлись единственными жалобами участников при включении в исследование. В 1-й группе у 28 (43,7%) детей была диагностирована острая бессонница, у 36 (56,3%) — хроническая. Во 2-й группе — у 46 и 54% детей соответственно.

До начала терапии оценка отклонений в эмоционально-поведенческой сфере в 1-й группе составила 3,8±0,7 балла, у детей 2-й группы — 3,5±0,9 балла, без выявления значимых межгрупповых различий. Незначительные неврологические изменения в виде повышения мышечного тонуса были отмечены у 15 (23,4%) детей 1-й группы и у 13 (26%) — 2-й.

Продолжительность ночного сна у детей 1-й группы составила 9,3±0,5 ч, 2-й группы — 10,13±0,5, пробуждения во время сна отмечались 3,7±0,8 раза против 3,3±0,9 раза 2-й группы. Длительность засыпания в 1-й группе была 44,2±3,1 мин, а ночное бодрствование — 2,2±0,6 ч. Во 2-й группе соответствующие показатели составляли 38,2±4,6 мин и 1,9±0,6 ч.

В 1-й группе 8 (13%) детей засыпали самостоятельно в кровати, 26 (41%) — укачивались на руках, а 16 (25%) — засыпали и спали в кровати вместе с родителями. Во 2-й группе картина была сходной (табл. 2). Таблица 2. Характеристика засыпания до лечения по опроснику BISQ, n (%) Примечание. * — были возможны несколько ответов.

По данным нейросонографии, легкая вентрикуломегалия была выявлена у 15,6% пациентов 1-й группы и у 14% — во 2-й группе. Также по данным ЭЭГ отмечались увеличение продолжительности процесса засыпания (до 30—50 мин и более), увеличение числа фрагментарных и полных пробуждений в процессе засыпания и сна, нарушение глубины сна с преобладанием поверхностных стадий (1-я и 2-я стадия фазы медленного сна — ФМС); уменьшение продолжительности сна (за счет длительного засыпания и частых пробуждений) с отсутствием, в большинстве обследований, фазы парадоксального сна и быстрым пробуждением с двигательным и эмоциональным беспокойством ребенка; частое выявление доброкачественных миоклоний сна, в том числе с последующими фрагментарными и полными пробуждениями и беспокойством ребенка.

Таким образом, у детей 1-й группы на фоне терапии продолжительность засыпания сократилась в 1,7 раза (против 1,1 раза во 2-й группе), в 8,7 раза уменьшилась доля детей, засыпающих на руках (в 1,3 раза во 2-й группе) и в 2 раза — в постели у родителей (в 1,5 раза во 2-й группе). На этом фоне в 3,2 раза выросло число детей, которые успешно засыпали при укачивании в своих кроватях (по сравнению с 1,2 раза во 2-й группе). Длительность ночного сна в среднем увеличилась на 1,5 ч (0,5 ч во 2-й группе). Значительная динамика отмечалась в эмоционально-поведенческом состоянии детей после терапии: уменьшились раздражительность, возбудимость, утомляемость, тревожность, суммарный балл оценки достоверно улучшился практически в 3 раза (в 1,3 раза во 2-й группе; p Рис. 2. Распределение различных вариантов оценок по шкале IMOS после окончания лечения (полный курс 28 сут). 1 — полное выздоровление; 2 — значительное улучшение; 3 — улучшение;4 — без динамики; 5 — ухудшение состояния. * — различия значимы (p после окончания лечения составило в 1-й группе 4,2±0,7 балла против 2,6±0,7 балла во 2-й группе (p Рис. 3. Распределение оценок по шкале IMPSS после окончания лечения (полный курс 28 сут). 1 — крайнее неудовлетворение; 2 — неудовлетворение; 3 — нейтрально; 4 — удовлетворение; 5 — полное удовлетворение. * — различия значимы (p 70% родителей пациентов 1-й группы высказали полную удовлетворенность терапией (против 12% родителей 2-й группы); 40% родителей детей 1-й группы (16% — во 2-й группе) остались удовлетворенными лечением; нейтральную оценку дали 6% родителей из 1-й группы и примерно 4% — 2-й группы. Значительная доля родителей детей 2-й группы отметили, что не удовлетворены лечением, причем 8% — в значительной степени. В 1-й группе доля родителей, оценивших лечение неудовлетворительно, составила 8%. Среднее значение по шкале IMPSS в 1-й группе было статистически значимо более высоким, чем во 2-й группе: 4,5±0,9 балла и 3,1±1,3 балла соответственно (p 1 Cypripedium pubescens влияет на раздражительность, нарушение засыпания, повышенную возбудимость у детей; Magnesium carbonicum — на повышенную раздражительность, нарушения сна с частыми вздрагиваниями; Zincum valerianicum — на бессонницу у детей, нарушение засыпания на фоне перевозбуждения.

2 Родители оставляют ребенка засыпать в комнате одного, но возвращаются к нему с определенной частотой, постепенно увеличивая продолжительность отсутствия и уменьшая частоту посещений.

3 Учитывались следующие критерии: условия сна (в отдельной комнате, в комнате с родственниками — взрослыми или другими детьми, в постели с родителями); условия засыпания (один в комнате, засыпание при кормлении, укачивание в кроватке, укачивание на руках); характеристики сна: продолжительность периода засыпания (минуты), продолжительность ночного сна (часы); количество пробуждений и продолжительность бодрствования ночью (часы).

4 Модифицированный вариант индекса качества сна Питтсбурга (PSQI).

5 5-балльная шкала оценки эффективности терапии врачом IMOS (Integrative Medicine Outcome Scale): 5 баллов — полное выздоровление, 1 балл — развившееся на фоне терапии ухудшение состояния или появление новых симптомов.

6 5-балльная шкала оценки удовлетворенности пациента/его представителей результатами лечения IMPSS (Integrative Medicine Patient Satisfaction Scale). Содержит 5 вариантов оценки: 5 баллов — полностью удовлетворен, 1 балл — крайне неудовлетворен.

Источник

Дормикинд

Deutsche Homoopathie Union [Дойче Хомеопати-Унион]

A.Nelson & Co. [А.Нельсон и Ко]

Biologische Heilmittel Heel [Биологише Хайльмиттель Хеель]

A.Nelson & Co. [А.Нельсон и Ко]

Инструкция по применению

Немного фактов

Дормокинд психоактивное лекарство, которое оказывает снотворное и седативное действие. Используется для формирования нормального ритма сна и бодрствования у детей в возрасте от 0 до 6 лет. Не вызывает психологической зависимости и привыкания, крайне редко провоцирует побочные эффекты.

Лекарственный препарат выпускается немецкой фармацевтической компанией Deutsche Homoeopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG. Не содержит в себе вредных синтетических добавок, поэтому может использоваться в педиатрической практике. Гомеопатические таблетки обладают выраженной снотворной активностью. Быстро устраняют чувство тревоги, нервозность и повышенную возбудимость, благодаря чему происходит формирование нормального физиологического сна.

Форма выпуска лекарства

Седативное средство производится в виде белых плоскоцилиндрических таблеток для рассасывания. В состав 1 таблетки входят:

Таблетки для рассасывания расфасовываются в стеклянные пузырьки по 150 штук. В картонной коробке находится 1 пузырек с лекарством и детальной инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Входящие в состав гомеопатического средства компоненты улучшают качество физиологического сна ребенка. Экстракт мелкоцветного башмачка и углекислая магнезия не оказывают гипнотическое действие, поэтому вялость во время применения лекарства не появляется.

Препарат не нарушает структуру сна, как это случается при использовании барбитуратов. Компоненты растительного происхождения благотворно влияют на функционирование ЦНС. Систематическое употребление седативного средства устраняет чувство тревоги, раздражительность, психоэмоциональное перенапряжение и нервозность.

Показания к применению

Дормикинд рекомендован для лечения заболеваний, спровоцированных нарушением функций нервной системы. Используется в педиатрической практике при чрезмерном беспокойстве и повышенной нервной возбудимости. Показаниями к назначению гомеопатического лекарства являются:

Таблетки облегчают наступление естественного сна, а также обеспечивают его нормальную продолжительность. Растительные компоненты лекарства снижают уровень нервной возбудимости, что и гарантирует полноценный сон ребенка.

Режим дозирования

Дормикинд предназначен для приема внутрь. Таблетки нужно давать ребенку за полчаса до или через полчаса после еды. Рекомендуется держать их во рту до полного растворения. Новорожденным и грудным детям можно растворять таблетки в 5 мл кипяченой или минеральной воды.

Дозировка зависит от возраста ребенка и степени нервного перевозбуждения. Пациентам в возрасте до 6 лет можно давать по 1 таблетке не более 4 раз в сутки. Длительность лечения колеблется в пределах от 15 до 30 дней. При отсутствии седативного эффекта доза увеличивается, но только по рекомендации педиатра.

Беременность и лактация

Гомеопатическое средство не назначается женщинам во время вынашивания плода и грудного вскармливания. Действующие компоненты обладают тератогенной активностью, поэтому могут вызывать деформацию конечностей у плода в период его внутриутробного развития.

Совместимость с алкоголем

Спиртосодержащие напитки снижают снотворную активность таблеток для рассасывания и усиливают побочные эффекты от их использования.

Передозировка и побочные эффекты

Превышение рекомендуемой дозировки редко приводит к обострению побочных эффектов. При повышенной чувствительности к компонентам средства возможны аллергические проявления: кожные высыпания, зуд, ангионевротический отек и т.д.

В начале терапии прием таблеток может провоцировать обострение дерматологических заболеваний. В единичных случаях отмечаются кишечные расстройства: метеоризмы, вздутие живота, быстрое насыщение, боль в эпигастрии, снижение аппетита и тошнота.

Противопоказания

Гомеопатическое средство не назначается при повышенной чувствительности к углекислой магнезии, валерианату цинка и другим вспомогательным веществам. Абсолютными противопоказаниями к назначению таблеток являются:

Инструкция предупреждает, что в 4 таблетках Домикинда содержится примерно 0.026 хлебных единиц. Это следует учитывать при составлении схемы терапии для пациентов с сахарным диабетом.

Взаимодействие с медикаментами

Нежелательно совмещать применение Дормикинда с другими безрецептурными медикаментами седативного действия. Нерациональное использование лекарств чревато усилением снотворной активности таблеток и, как следствие, сонливостью.

Аналоги

Дормикинд не имеет структурных аналогов, поэтому заменить его можно только теми лекарствами, которые обладают подобными фармакологическими свойствами:

Вышеперечисленные средства можно использовать для нормализации сна ребенка и уменьшения нервной возбудимости в период прорезывания зубов.

Условия продажи и хранения

Таблетки Дормикинд отпускаются без письменного назначения педиатра. Предельный срок их годности составляет 5 лет. Следует хранить лекарство в сухом месте с соблюдением оптимального температурного режима 15-27 градусов Цельсия. По истечению срока годности таблетки нужно утилизировать.

Источник