магнитные белки что это
Белок «магнето»: генетически разработан для управления мозгом и поведением человека
Это потенциально наиболее опасное и антиутопическое развитие генетической модификации в истории. «Исследователи вставили последовательность ДНК Магнето в геном вируса». Затем поведение ДНК запускается магнитными полями или радиоволнами. ⁃ Редактор TN
Самым мощным из них является метод под названием оптогенетика, который позволяет исследователям включать или выключать популяции связанных нейронов в масштабе времени миллисекунды за миллисекундами с помощью импульсов лазерного света. Другой недавно разработанный метод, названный хемогенетика, использует искусственные белки, которые активируются дизайнерскими лекарствами и могут быть нацелены на определенные типы клеток.
Несмотря на свою мощь, оба эти метода имеют недостатки. Оптогенетика является инвазивной и требует введения оптических волокон, которые доставляют световые импульсы в мозг, и, кроме того, степень проникновения света в плотную ткань мозга сильно ограничена. Хемогенетические подходы преодолевают оба этих ограничения, но обычно вызывают биохимические реакции, которые требуют нескольких секунд для активации нервных клеток.
Новая методика, разработанная в Али Гюлер лабораторию Университета Вирджинии в Шарлоттсвилле и описано в предварительной онлайн-публикации в журнале Nature Neuroscience, не только неинвазивен, но также может быстро и обратимо активировать нейроны.
Новый метод основан на этой более ранней работе и основан на белке TRPV4, который чувствителен как к температуре и растягивающие силы. Эти стимулы открывают его центральную пору, позволяя электрическому току проходить через клеточную мембрану; это вызывает нервные импульсы, которые проходят в спинной мозг, а затем в головной мозг.
В естественных условиях манипулирование поведением рыбок данио с помощью Magneto. Личинки рыбок данио проявляют сворачиваемость в
реакция на локализованные магнитные поля. От Уиллера и др. (2016).
Гюлер и его коллеги предположили, что силы магнитного момента (или силы вращения) могут активировать TRPV4, открывая его центральную пору, и поэтому они использовали генную инженерию для слияния белка с парамагнитной областью ферритина вместе с короткими последовательностями ДНК, которые сигнализируют клеткам о переносе. белки к мембране нервной клетки и вставляют их в нее.
Затем исследователи вставили последовательность ДНК Магнето в геном вируса вместе с геном, кодирующим зеленый флуоресцентный белок, и регуляторными последовательностями ДНК, которые вызывают экспрессию конструкции только в определенных типах нейронов. Затем они ввели вирус в мозг мышей, нацелив его на энторинальную кору, и препарировали мозг животных, чтобы идентифицировать клетки, излучающие зеленую флуоресценцию. Затем с помощью микроэлектродов они показали, что приложение магнитного поля к срезам мозга активирует Магнето, так что клетки производят нервные импульсы.
Чтобы определить, можно ли использовать Magneto для управления нейрональной активностью у живых животных, они вводили Magneto личинкам рыбок данио, нацеливаясь на нейроны в туловище и хвосте, которые обычно контролируют реакцию бегства. Затем они поместили личинок рыбок данио в специально построенный намагниченный аквариум и обнаружили, что воздействие магнитного поля вызывает маневры наматывания, аналогичные тем, которые происходят во время реакции на побег. (В этом эксперименте участвовало всего девять личинок рыбок данио, и последующий анализ показал, что каждая личинка содержала около 5 нейронов, экспрессирующих Магнето.)
Отчего магниты липнут к вакцинированным?
После вакцинации у некоторых людей некоторое время фиксируется необычное свойство.
К месту введения вакцины (к месту укола), пока введенная жидкость не поступит в кровоток и не разнесется кровью по всему организму, явно прилипают небольшие неодимовые или обычные магнитики и металлические предметы, например, плоские ключи (к другим местам тела при этом не липнут).
Есть куча соответствующих роликов на Ютубе со всего света.
Вот еще в какой-то степени официальное разъяснение: «Место укола потеет, пот играет роль клея».
Увы, если плоский магнит привесить на веревочку или на липкую ленту (скотч, пластыр) и поднести в подвешенном состоянии к месту свежего укола, не прикасаясь к коже, то магнит явно отклоняется от своего положения.
В отличие от других мест тела.
То есть пот тут не при чем.
— Вообще-то с детства мы знаем другое – магнит прилипает к железным предметам. Неужели в вакцинах есть железо?
— Вполне возможно. Возможно, в нас с самыми добрыми намерениями вместе с другими веществами вводят магнитные наночастицы на основе оксидов железа.
— Например затем, чтобы сделать нас видимыми на экранах мониторов. Или затем, чтобы при необходимости, если мы взбунтуемся, направить на нас сотовый луч системы 5G и при этом наши мозги «радостно» вскипели.
— Что за бред? Что, это уже возможно?
— Это уже давно применяется во многих больницах при лечении рака мозга.
Вот, почитайте статью В.Н. Никифорова, кандидата физ-мат. наук, доцента МГУ им. Ломоносова, ниже она приводится с небольшими изменениями.
О, ЭТОТ ДИВНЫЙ, НОВЫЙ НАНОМИР!
При переходе к наноразмерам проявляются совершенно необычные свойства у многих веществ.
Так, немагнитное в нормальном состоянии золото становится магнитным.
Вот причина: поверхность миллиграмма наночастиц может превышать размер футбольного поля.
Магнетизм может проявляться у большего количества новых наноматериалов.
Но наиболее широкое применение в медицине находят наночастицы на основе оксидов железа (магнетит, маггемит).
В медицине давно применяется понятие «магнитные терапевтические наночастицы».
Это – наночастицы, имеющие постоянный или наведенный магнитный момент.
Магнитные наночастицы являются классом наночастиц, на которые можно воздействовать внешним магнитным полем.
Такие частицы обычно состоят из магнетиков, таких как железо, никель и кобальт и их химических соединений.
В большинстве случаев это частицы размером от 1 до 100 нм с выраженным супермагнетизмом.
Магнитные наночастицы могут быть синтезированы так, чтобы резонансным образом могли откликаться на внешнее переменное магнитное поле точно определенной частоты и амплитуды.
Что такое «резонансным образом»?
Это значит, что наночастицы будут реагировать не на любое внешнее переменное магнитное поле, а на поле строго определенной частоты и мощности (на «сигнал запуска», «ключ запуска»).
При получении извне «сигнала запуска» наночастицы начинают эффективно поглощать внешнюю электромагнитную энергию и передавать ее в виде тепла окружающей среде.
Нагревающаяся во внешнем приложенном электромагнитном поле магнитная наночастица может быть использованию как разрушитель живой такни, поставляя смертельные дозы тепловой энергии к клеткам.
Для магнитной гипертермии частицы должны обладать высокой SAR (specific absorption rate) позволяющей им быстро нагреваться в переменном магнитном поле.
Известно, что раковые клетки гибнут при 43 градусах, а здоровые – при 45 градусах.
Магнитные наночастицы в терапевтических целях инкапсулируют в суспензиях, получивших название «магнитные жидкости».
Возникает вопрос у человека, склонного к конспирологии.
Если магнитные наночастицы ввести не именно в опухолевые ткани, а в общий кровоток, например, с помощью обычного укола шприцом в мышцу, то разве кровоток не разнесет через какое-то время наночастицы по всему телу?
Разве не попадут наночастицы в мозг?
И что тогда будет с нашей головой в мощном сотовом поле, которое представляет собой именно переменное электромагнитное высокочастотное поле?
Особенно, если будет применен «сигнал запуска»?
ИСТОЧНИК:
В.Н. Никифоров, канд. физ-мат. наук, доцент МГУ им Ломоносова, Москва, Российская Федерация, Е-mail: nvn@lt.phys.msu.ru
«Медицинские применения магнитных наночастиц»
Существует белок, который называется IscA1, с железо-серным кластером.
Белок входит в состав клеточных мембран, где огромное количество разновидностей этого чудо-протеина могут выполнить задачу создания так называемых магниторецепторов, то есть белков, которые как-то реагируют на магнитное поле.
Механизм этой реакции совершенно непонятен и малоизучен.
Эксперименты ставились на геномодифицированных червях, которых «нафаршировали» генами экспрессии белка IscA1 под завязку.
Огромное количество генов было введено не из ненависти к червям.
Если на магнитное поле сработает один рецептор в миллионе клеток, то проследить это срабатывание будет невозможно.
Но если рецепторов будет очень много, по сотне в каждой клетке, то эффект будет заметен визуально.
Например, при приближении к червячку магнита червячок начинает судорожно сокращаться и потом на вскрытии будет хорошо видно, что в его клетках открылись все какие есть кальциевые каналы.
Таким образом, был экспериментально установлен механизм, при помощи которого червями можно было управлять магнитным полем – для этого нужно было слегка модифицировать у червей гены.
Однако, поскольку черви «светлых адептов» науки мало интересовали, они повторили эксперименты с культурами нервных клеток мышей, которых тоже модифицировали и заставили создавать на мембранах дополнительные магниторецепторы.
Эффект получился приблизительно то же – при изменении во внешнем магнитном поле нейроны работали, подобно тому, как включаются нейроны сетчатки, когда на них падает свет.
Ну и, как следствие, ученые мужи предложили повторить свой опыт на людях, у которых или нейронов мало в мозгах, или нейронов достаточно, но они плохо работают.
С людьми, правда, сложнее чем с червями или клетками в культуре, хотя механизм тот же.
То есть или нужна генная модификация, которая заставит клетки создавать белки-магниторецепторы.
Или введение магнитных наночастиц, которые потом собираются внутри мембранных выступов с магниторецепторами и называются магнитосомы.
Российские экспериментальные векторные вакцины от коронавируса на несколько месяцев генетически меняют (генетически модифицируют) наши клетки – это не только не скрывается, напротив, это объявлено тем главным положительным моментом, из-за которого и возникает иммунитет.
То есть вакцины делают нас ГМО объектами.
Могут ли нас власти модифицировать нас генетически через вакцинацию для создания в наших мозгах белков-магниторецепторов?
Или ввести с вакциной магнитные наночастицы, которые создадут в нас магнитосомы?
Конечно же, с той благой целью, чтобы благотворно влиять на наше поведение.
Вам решать.
При сверлении отверстий в незнакомой стене легко получить электротравму или повредить проводку коротким замыканием, попав в кабель под напряжением.
Для предотвращения таких ситуаций используется индикатор скрытой проводки (ИСП).
Интересно, что будет, если прибор приложить к месту вакцинирования?
Не запищит ли он?
Некоторые уже пишут в сети, что пищит.
Но лучше купить и проверить самому.
МАГНИТИТСЯ МЕСТО ВАКЦИНАЦИИ?
Генетически модифицированный белок Magneto дистанционно контролирует мозг и поведение. статья Чт, 24 марта 2016 г.
Новый метод «задиры» ( #Badass ) использует намагниченный белок для быстрой, обратимой и неинвазивной активации клеток мозга.
Исследователи в Соединенных Штатах разработали новый метод управления цепями мозга, связанными со сложным поведением животных, используя генную инженерию для создания намагниченного белка, который активирует определенные группы нервных клеток на расстоянии.
Несмотря на свою мощь, оба эти метода имеют недостатки. Оптогенетика является инвазивной и требует введения оптических волокон, которые доставляют световые импульсы в мозг, и, кроме того, степень проникновения света в плотную ткань мозга сильно ограничена. Хемогенетические подходы преодолевают оба этих ограничения, но обычно вызывают биохимические реакции, которые требуют нескольких секунд для активации нервных клеток.
Удаленный контроль активности мозга с помощью нагретых наночастиц
Гюлер и его коллеги предположили, что силы магнитного момента (или силы вращения) могут активировать TRPV4, открывая его центральную пору, и поэтому они использовали генную инженерию для слияния белка с парамагнитной областью ферритина вместе с короткими последовательностями ДНК, которые сигнализируют клеткам о переносе. белки к мембране нервной клетки и вставляют их в нее.
Когда они ввели эту генетическую конструкцию в клетки эмбриональной почки человека, растущие в чашках Петри, клетки синтезировали белок «Магнето» и вставили его в свою мембрану. Приложение магнитного поля активировало сконструированный белок TRPV1, о чем свидетельствует временное увеличение концентрации ионов кальция в клетках, которое было обнаружено с помощью флуоресцентного микроскопа.
Затем исследователи вставили последовательность ДНК Магнето в геном вируса вместе с геном, кодирующим зеленый флуоресцентный белок, и регуляторными последовательностями ДНК, которые вызывают экспрессию конструкции только в определенных типах нейронов. Затем они ввели вирус в мозг мышей, нацелив его на энторинальную кору, и вскрыли мозг животных, чтобы идентифицировать клетки, излучающие зеленую флуоресценцию. Затем с помощью микроэлектродов они показали, что приложение магнитного поля к срезам мозга активирует Магнето, так что клетки производят нервные импульсы.
Чтобы определить, можно ли использовать Magneto для управления нейрональной активностью у живых животных, они вводили Magneto личинкам рыбок данио, нацеливаясь на нейроны в туловище и хвосте, которые обычно контролируют реакцию бегства. Затем они поместили личинок рыбок данио в специально построенный намагниченный аквариум и обнаружили, что воздействие магнитного поля вызывает маневры наматывания, аналогичные тем, которые происходят во время реакции на побег. (В этом эксперименте участвовало всего девять личинок рыбок данио, и последующий анализ показал, что каждая личинка содержала около 5 нейронов, экспрессирующих Магнето.)
Нейробиолог Стив Рамирес из Гарвардского университета, использующий оптогенетику для управления воспоминаниями в мозгу мышей, считает это исследование « крутым ».
Таким образом, «магнитогенетика» является важным дополнением к инструментарию нейробиологов, который, несомненно, получит дальнейшее развитие и предоставит исследователям новые способы изучения развития и функционирования мозга.
Белок «магнето»: генетически разработан для управления мозгом и поведением
Исследователи в Соединенных Штатах разработали новый метод управления цепями мозга, связанными со сложным поведением животных, используя генную инженерию для создания намагниченного белка, который активирует определенные группы нервных клеток на расстоянии.
Самым мощным из них является метод под названием оптогенетика, который позволяет исследователям включать или выключать популяции связанных нейронов в масштабе времени миллисекунды за миллисекундами с помощью импульсов лазерного света. Другой недавно разработанный метод, названный хемогенетика, использует искусственные белки, которые активируются дизайнерскими лекарствами и могут быть нацелены на определенные типы клеток.
Несмотря на свою мощь, оба эти метода имеют недостатки. Оптогенетика является инвазивной и требует введения оптических волокон, которые доставляют световые импульсы в мозг, и, кроме того, степень проникновения света в плотную ткань мозга сильно ограничена. Хемогенетические подходы преодолевают оба этих ограничения, но обычно вызывают биохимические реакции, которые требуют нескольких секунд для активации нервных клеток.
Новая методика, разработанная в Али Гюлерлабораторию Университета Вирджинии в Шарлоттсвилле и описано в предварительной онлайн-публикации в журнале Nature Neuroscience, не только неинвазивен, но также может быстро и обратимо активировать нейроны.
Новый метод основан на этой более ранней работе и основан на белке TRPV4, который чувствителен как к температуре и растягивающие силы. Эти стимулы открывают его центральную пору, позволяя электрическому току проходить через клеточную мембрану; это вызывает нервные импульсы, которые проходят в спинной мозг, а затем в головной мозг.
в естественных условиях манипулирование поведением рыбок данио с помощью Magneto. Личинки рыбок данио проявляют сворачиваемость в
реакция на локализованные магнитные поля. От Уиллера и др. (2016).
Гюлер и его коллеги предположили, что силы магнитного момента (или силы вращения) могут активировать TRPV4, открывая его центральную пору, и поэтому они использовали генную инженерию для слияния белка с парамагнитной областью ферритина вместе с короткими последовательностями ДНК, которые сигнализируют клеткам о переносе. белки к мембране нервной клетки и вставляют их в нее.
Когда они ввели эту генетическую конструкцию в клетки эмбриональной почки человека, растущие в чашках Петри, клетки синтезировали белок «Магнето» и вставили его в свою мембрану. Приложение магнитного поля активировало сконструированный белок TRPV1, о чем свидетельствует временное увеличение концентрации ионов кальция в клетках, которое было обнаружено с помощью флуоресцентного микроскопа.
Затем исследователи вставили последовательность ДНК Магнето в геном вируса вместе с геном, кодирующим зеленый флуоресцентный белок, и регуляторными последовательностями ДНК, которые вызывают экспрессию конструкции только в определенных типах нейронов. Затем они ввели вирус в мозг мышей, нацелив его на энторинальную кору, и препарировали мозг животных, чтобы идентифицировать клетки, излучающие зеленую флуоресценцию. Затем с помощью микроэлектродов они показали, что приложение магнитного поля к срезам мозга активирует Магнето, так что клетки производят нервные импульсы.
Чтобы определить, можно ли использовать Magneto для управления нейрональной активностью у живых животных, они вводили Magneto личинкам рыбок данио, нацеливаясь на нейроны в туловище и хвосте, которые обычно контролируют реакцию бегства. Затем они поместили личинок рыбок данио в специально построенный намагниченный аквариум и обнаружили, что воздействие магнитного поля вызывает маневры наматывания, аналогичные тем, которые происходят во время реакции на побег. (В этом эксперименте участвовало всего девять личинок рыбок данио, и последующий анализ показал, что каждая личинка содержала около 5 нейронов, экспрессирующих Магнето.)
Живые клетки превратили в магниты
Norwich Research Park/Indicator.Ru
Биологи разработали генетически закодированные белковые кристаллы, которые могут генерировать магнитное поле во много раз сильнее того, что удавалось получить ранее. Об этом ученые сообщили на страницах журнала ACS Nano Letters.
Если бы ученые могли придать живым клеткам магнитные свойства, они, возможно, могли бы манипулировать активностью клеток и их передвижением по организму. В перспективе таким способом можно было бы помечать раковые клетки в организме, а затем концентрировать их в одном месте и выводить из организма.
Но предыдущие попытки намагнитить клетки, производя внутри них железосодержащие белки, позволяли создать лишь слабое магнитное поле. Ученые использовали естественный железосодержащий белок ферритин — собирали его в кластеры, содержащие до 4500 атомов железа, и вводили в клетку. Но даже с таким количеством этого магнитного элемента их мощность была в миллион раз меньше, чем было необходимо для практического применения.
Чтобы увеличить количество железа, которое может хранить белковая структура, международная команда ученых решила объединить железосвязывающую способность ферритина со свойствами самосборки другого белка, называемого Inkabox-PAK4cat. Последний может образовывать огромные веретенообразные кристаллы внутри клеток. Исследователи из Стэнфордского и Орхусского университетов вместе с коллегой из Университета Цинхуа задавались вопросом, могут ли они создать плотноупакованные кристаллы ферритина, которые имели бы большую плотность железа и обладали бы более сильной намагниченностью.
Чтобы создать такие кристаллы, исследователи слили гены, кодирующие ферритин и Inkabox-PAK4cat, и экспрессировали новый белок в клетках человека в чашке Петри. Кристаллы выросли примерно до 45 мкм в длину (или около половины диаметра человеческого волоса) через три дня, не повлияв на выживаемость клеток. Затем авторы работы вскрыли клетки, выделили из них кристаллы и добавили в них железо. Это позволило ученым манипулировать структурами с помощью магнитных полей.
Каждый кристалл содержал около пяти миллиардов атомов железа и создавал магнитные силы, которые были на девять порядков сильнее, чем ферритиновые сгустки. Вводя такие кристаллы в живые клетки, исследователи могли перемещать их с помощью магнита. Однако ученые не смогли добавить железо к кластерам, которые уже находятся в живых клетках. Чтобы сделать это, биологам потребуются дальнейшие эксперименты.