манноза что это за лекарство
Манноза что это за лекарство
Бояна Кранйчец (Bojana Kranjcec), Дино Папеш (Dino Papeš), Сильвио Альтарац (Silvio Altarac)
© Шпрингер-Ферлаг Берлин Гейдельберг 2013 (Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013)
Б. Кранйчец Отделение медицинской биохимии, Забокская больница общего профиля, г. Забок, Хорватия
Д. Папеш Отделение педиатрической хирургии и урологии, Загребская центральная клиническая больница, г. Загреб, Хорватия
С. Альтарац Отделение хирургии и урологии, Забокская больница общего профиля, 49210 г. Забок, Хорватия
Оригинальная ссылка на полный текст публикации: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23633128
Аннотация:
Цель
Проверить эффективность порошка D-маннозы для предотвращения рецидивов инфекций мочевыводящих путей (ИМП).
Материалы и методы
После первоначальной антибиотикотерапии острого цистита были отобраны и случайным образом разделены на три группы 308 женщин с историей рецидивов ИМП без каких-либо иных значимых сопутствующих патологий. Первая группа (n = 103) получала профилактику в виде 2 г порошка D-маннозы в 200 мл воды ежедневно в течение 6 месяцев, вторая группа (n = 103) получала ежедневно 50 мг нитрофурантоина (фурадонина), а третья группа (n = 102) не получала никакой профилактики.
Результаты
В итоге у 98 пациентов (31,8%) наблюдались рецидивы ИМП: 15 (14,6) в группе D-маннозы, 21 (20,4) — в группе нитрофурантоина и 62 (60,8) — в группе без профилактики, при том что число рецидивов в группе без профилактики оказалось значительно выше по сравнению с активными группами (P 80 %.
Для определения существенности разницы между группами нами использовался однофакторный дисперсионный анализ. Риск ИМП оценивался для каждой группы анализом полной выборки в соответствии с назначением. Время до первого рецидива инфекции было представлено в виде кривой Каплана-Мейера, а разницы между группами оценивались по логарифмическому ранговому критерию. Для учета базовых факторов риска инфекции использовался регрессионный анализ Кокса.
Исследование проводилось в соответствии с рекомендациями по надлежащей клинической практике Международной конференции по гармонизации, Хельсинкской декларацией, а также с соблюдением местных законов и правил. Исследование было утверждено экспертным советом во всех исследовательских центрах.
Результаты
Исследование охватывало всего 308 женщин с острым циститом и положительной историей случаев рецидивного цистита. Группы были схожи по своим базовым характеристикам в отношении риска возникновения инфекции мочевыводящих путей (Таблица 1). Выбывших из исследования не было. Средний возраст пациентов составил 49 лет (диапазон 20-79). Из всего числа 146 пациентов находились в постклимактерическом периоде (47,4%), а средний индекс массы тела составил 28,5 (24,8-33,4). Наиболее часто в фазе острого цистита выделялись бактерии Escherichia coli (у 236 пациентов, 76,6 %), затем Enterococcus faecalis (17, 5,5 %), Klebsiella pneumoniae (12, 3,9 %), Streptococcus agalactiae (8, 2.6 %), Proteus mirabilis (7, 2.3 %) и Citrobacter freundii (4, 1,3 %) (Таблица 2). У 24 пациентов (7,8%) были выделены два микроорганизма. Существенного отличия между группами по выделенным микроорганизмам не было.
D-манноза в профилактике и лечении инфекций нижних мочевыводящих путей: патогенетические основы и клинические результаты
1) Кафедра урологии, ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова», Санкт-Петербург, Россия; 2) Научно-исследовательский центр урологии НИИ хирургии и неотложной медицины, ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова», Санкт-Петербург, Россия
В обзорной статье приведены данные о неантибактериальных методах профилактики и лечения инфекций нижних мочевыводящих путей. С современных позиций описан механизм лечебного эффекта D-маннозы, предотвращающий их инфицирование. Приведено патогенетическое обоснование возможности рассмотрения D-маннозы в качестве специфического антиадгезина – конкурентного блокатора бактериальной адгезии. Представлены результаты экспериментальных и клинических исследований, подтверждающие эффективность применения D-маннозы в профилактике и лечении инфекций нижних мочевыводящих путей.
Инфекции нижних мочевыводящих путей (ИНМП) относятся к числу наиболее распространенных заболеваний человека. Cамой частой нозологической формой ИНМП считается острый неосложненный цистит (ОНЦ), на который приходится до 84% первичных обращений больных с данной проблемой [1, 2]. Циститом страдают преимущественно женщины, что обусловлено анатомическими, физиологическими и гормональными особенностями женского организма. Частота ИНМП у женщин в 14 раз выше, чем у мужчин [3]. В течение жизни до 60% женщин переносят по крайней мере один эпизод острого цистита [4, 5]. Заболевают ОНЦ чаще всего женщины в возрасте 25–30, а также старше 55 лет, в постменопаузальном периоде [6]. К основным факторам риска развития заболевания у женщин молодого возраста относятся интенсивная половая жизнь, отягощенный семейный анамнез и использование спермицидов, у женщин старшей возрастной группы – пролапс тазовых органов, нарушение оттока мочи с увеличением ее остаточного объема, операции на тазовых органах в анамнезе, а также гипоэстрогенемия [7, 8].
Клиническая и социальная значимость ИНМП определяется не только их высокой распространенностью, но и склонностью к рецидивированию. У каждой третьей женщины, переболевшей ОНЦ, в течение года возникает рецидив ИМП, у каждой десятой развивается хроническая рецидивирующая форма заболевания [5, 9]. Рецидивирующими ИНМП считают при наличии не менее 3 эпизодов в течение 12 мес. или 2 эпизодов в течение 6 мес. [1]. Результаты проведенного в РФ эпидемиологического исследования показали, что 3 и более эпизодов дизурии в течение года отмечают 22,9–28,5% молодых женщин [8]. Большое значение придается также негативному влиянию ИНМП на репродуктивную функцию женщин, приводящему к снижению их фертильного потенциала и осложняющему течение беременности [10].
Основные бактериальные возбудители ИНМП: представители порядка Enterobacterales, в частности семейства Enterobacteriacecae. Наиболее часто выявляемым уропатогеном вне зависимости от пола и возраста больных является E. сoli. В отечественном многоцентровом эпидемиологическом исследовании «ДАРМИС-2018» при анализе 1052 изолятов уропатогенов, выделенных у больных с острыми и обострениями хронических внебольничных ИНМП, включая беременных с бессимптомной бактериурией, доля энтеробактерий составила 90,6% от всех возбудителей. Частота выявления E. coli при этом составила 70–80% в зависимости от субпопуляции пациентов, на втором месте с большим отрывом оказалась K. pneumoniae (7–11%) [11].
В последние годы появились также сообщения о возможной роли в этиологии рецидивирующей ИНМП аэробно-анаэробных бактериальных ассоциаций и вирусов [12].
Традиционно для лечения и профилактики неосложненной ИНМП используют антибактериальные препараты [3, 5, 13, 14]. При выборе лекарственного средства учитывают его антимикробную активность, фармакокинетику и профиль безопасности. Длительность назначения антибактериальных препаратов для профилактики рецидивов ИНМП варьируется в широких пределах – от нескольких недель до года и более и обычно составляет 6–12 мес. [7, 14]. При такой продолжительности приема антибиотиков их эффективность в предотвращении рецидива инфекции достоверно превышает плацебо. Однако в течение 3 мес. после прекращения даже длительной антибактериальной профилактики у 50–60% женщин возникает рецидив ИНМП [15].
Антибиотикорезистентность и связанное с ней снижен.
Знакомьтесь: D-манноза
D-манноза — по структуре моносахарид, изомер глюкозы, хорошо растворим в воде, и имеет сладкий вкус. В свободном виде D-манноза присутствует во многих фруктах и ягодах, то есть входит в состав обычного рациона человека.
Цистэль ® и Цистэль ® Пренатал выпускает Российская компания ООО «Джи Эл Эс Фармасьютикалз».
1. https://www.prnewswire.com/in/news-releases/the-antimicrobial-crisis-new-antibiotics-could-avert-230-000-deaths-per-year-821971440.html
2. https://www.who.int/antimicrobial-resistance/global-action-plan/ru/
3. Палагин И.С., Сухорукова М.В., Дехнич А.В., Эйдельштейн М.В., Перепанова Т.С., Козлов Р.С. Антибиотикорезистентность возбудителей внебольничных инфекций мочевых путей в России: результаты многоцентрового исследования «Дармис-2018» // КМАХ. 2019. №2.
4. Gordon Alton, Martin Hasilik, Ralf Niehues, K. Panneerselvam, James R. Etchison, Fariba Fana, Hudson H. Freeze, Direct utilization of mannose for mammalian glycoprotein biosynthesis, Glycobiology, Volume 8, Issue 3, March 1998, Pages 285—295.
5. Klein T., Abgottspon D., Wittwer M. et. al. FimH antagonists for the oral treatment of urinary tract infections: from design and synthesis to in vitro and in vivo evaluation. J. Med. Chem. 2010; 53: 8627—8641.
6. Kranjcec B. et al. D-mannose powder for prophylaxis of recurrent urinary tract infections in women: a randomized clinical trial. World J. Urol. 2014;32:79.
7. Porru D., Parmigiani A., Barletta D., Choussos D. Recurrent urinary infections in adult women: A pilot study with oral D-mannose. Eur. Urol. Suppl. 2013;12:894.
8. Domenici L., Monti M., Bracchi C. et. al. D-mannose: a promising support for acute urinary tract infections in women. A pilot study. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2016;20:2920—2925.
9. Genovese C., Davinelli S., Mangano K. et al. Effects of a new combination of plant extracts plus d-mannose for the management of uncomplicated recurrent urinary tract infections. J Chemother. 2018;30(2):107—114.
БАД не является лекарственным средством
Источник: ООО «Джи Эл Эс Фармасьютикалз»
Уронекст порошок 2,6г саше 7 шт.
Доставим в одну из 2562 аптек вашего региона
Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно
Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 1 руб.
Оплата в аптеке при получении товара
Инструкция по применению Уронекст порошок 2,6г саше 7 шт.
Краткое описание
Активные компоненты подтвердили свою эффективность и отличный профиль безопасности в рамках международных клинических исследований: Cran-Max1 500 мг и D-манноза2 2000 мг показали снижение частоты рецидивов цистита в 4 раза.
Состав
Фармакологическое действие
Факторы-провокаторы цистита:
— Переохлаждение ног и/или всего организма: снижаются естественные факторы защиты организма от инфекции;
— Дефицит витамина D3 (характерно для регионов с коротким световым днем, практически вся РФ): повышается в 3 раза риск развития ИМП (инфекции мочевыводящих путей);
— Сексуальная активность: половой акт может привести к восхождению бактерий через мочеиспускательный канал в мочевой пузырь;
— Нарушение правил личной гигиены;
— Наличие инородных тел в мочевом пузыре;
— Эпизод ИМП в детстве;
— Недержание мочи;
а также дополнительно у женщин:
— Беременность: гормональные изменения во время беременности могут увеличить риск цистита;
— Менопауза: снижение уровня женских половых гормонов в климаксе часто провоцирует ИМП;
— Предрасположенность по женской линии.
Как Уронекст помогает справиться с циститом?
1. Попадание E.coli в мочевой пузырь.
2. Колонизация бактериями эпителия мочевого пузыря.
3. Повреждение и гибель клеток слизистой оболочки мочевого пузыря, нарушение ее барьерной функции, развитие характерной симптоматики цистита.
4. Проантоцианидины (активные молекулы клюквы) тормозят синтез фимбрий, обеспечивающих контакт E.coli со стенкой мочевого пузыря. D-манноза и проантоцианидины также препятствуют прикреплению бактерий к клеткам слизистой.
5. Биологически активные вещества клюквы снижают выброс медиаторов воспаления, оказывая тем самым противовоспалительный эффект.
6. Витамин D3 способствует восстановлению барьерной функции и активации собственных защитных иммунных сил за счет синтеза антимикробных пептидов, подавляющих уробактерии.
Показания
Способ применения и дозировка
Взрослым по 1 саше 1 раз в день, предварительно растворив содержимое саше в стакане воды (100 мл) комнатной температуры, принимать во время еды.
Беременным и кормящим женщинам принимать продукт по рекомендации и под наблюдением врача. Продолжительность приема: 7 дней.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Современные подходы к терапии и профилактике рецидивирующих циститов у беременных с применением D-маннозы: результаты проспективного рандомизированного клинического исследования
Цель – оценить эффективность D-маннозы в комплексной терапии у беременных с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита.
Материал и методы. За 2019–2021 гг. в исследование было включено 40 беременных (средний возраст – 29,3 ± 7,0 года) на сроке до 27 недель с острым приступом цистита и рецидивами цистита вне беременности в анамнезе. После полного клинико-лабораторного обследования все пациентки были разделены на две группы. 20 пациенток первой группы принимали антибактериальный препарат (фосфомицина трометамол 3 г однократно или амоксициллина клавуланат 875 мг три раза в день в течение пяти дней) и D-маннозу в интермиттирующем режиме до родоразрешения, 20 пациенток второй группы – только антибактериальный препарат.
Результаты. При динамическом наблюдении беременных до родоразрешения в первой группе на фоне интермиттирующей терапии D-маннозой зафиксировано снижение уровня рецидивов в шесть раз по сравнению со второй группой. Наибольшее число рецидивов пришлось на первый и второй триместры (до 22 недель), что скорее всего обусловлено физиологическими изменениями мочеполовой системы беременной и состоянием относительной иммуносупрессии.
Выводы. Результаты динамического наблюдения и профилактического приема D-маннозы на протяжении всей беременности показали эффективность D-маннозы в предупреждении рецидивов цистита у беременных. Частота рецидивов у принимавших D-маннозу в профилактичнских целях была существенно ниже, чем у беременных, не получавших ее. Для валидации результатов данного исследования необходимы дальнейшие многоцентровые исследования. Тем не менее первоначальные выводы свидетельствуют об эффективности D-маннозы в предупреждении рецидивов цистита и ее безопасности у беременных.
Цель – оценить эффективность D-маннозы в комплексной терапии у беременных с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита.
Материал и методы. За 2019–2021 гг. в исследование было включено 40 беременных (средний возраст – 29,3 ± 7,0 года) на сроке до 27 недель с острым приступом цистита и рецидивами цистита вне беременности в анамнезе. После полного клинико-лабораторного обследования все пациентки были разделены на две группы. 20 пациенток первой группы принимали антибактериальный препарат (фосфомицина трометамол 3 г однократно или амоксициллина клавуланат 875 мг три раза в день в течение пяти дней) и D-маннозу в интермиттирующем режиме до родоразрешения, 20 пациенток второй группы – только антибактериальный препарат.
Результаты. При динамическом наблюдении беременных до родоразрешения в первой группе на фоне интермиттирующей терапии D-маннозой зафиксировано снижение уровня рецидивов в шесть раз по сравнению со второй группой. Наибольшее число рецидивов пришлось на первый и второй триместры (до 22 недель), что скорее всего обусловлено физиологическими изменениями мочеполовой системы беременной и состоянием относительной иммуносупрессии.
Выводы. Результаты динамического наблюдения и профилактического приема D-маннозы на протяжении всей беременности показали эффективность D-маннозы в предупреждении рецидивов цистита у беременных. Частота рецидивов у принимавших D-маннозу в профилактичнских целях была существенно ниже, чем у беременных, не получавших ее. Для валидации результатов данного исследования необходимы дальнейшие многоцентровые исследования. Тем не менее первоначальные выводы свидетельствуют об эффективности D-маннозы в предупреждении рецидивов цистита и ее безопасности у беременных.
Заболеваемость циститом в России составляет 26–36 млн случаев в год, или 0,5–0,7 эпизода заболевания на одну женщину в год. Особенностью воспалительных заболеваний мочевыводящих путей является тенденция к рецидивирующему течению: по данным литературы, обострение цистита в течение шести месяцев после возникновения первичного эпизода возникает у каждой третьей женщины [1–4]. Распространенность инфекций мочевыводящих путей (ИМП) у беременных достигает 8–10%: бессимптомная бактериурия (ББУ) – 2–10% и более [4, 5], острый цистит – 1–3% [4, 6, 7], острый пиелонефрит – менее 1% [7, 8]. При этом ИМП чаще развивается во втором и третьем триместрах беременности и только у 10–20% – в первом триместре [8, 9]. У 20–40% беременных в отсутствие лечения ББУ возникает пиелонефрит [2].
Одним из факторов рецидивирования считается способность бактерий образовывать биопленку (мукополисахаридный комплекс). Формирующиеся хронические очаги инфекции с последующим развитием устойчивости к антибиотикам усложняют тактику лечения. Кроме того, клеточная стенка бактерий Escherichia coli имеет крошечные пальцевидные выступы, которые содержат на поверхности сложные молекулы, называемые лектинами. Лектины действуют как клеточный клей. Они связывают бактерии со стенкой мочевого пузыря. Бактерии, прикрепившись к маннозосодержащим рецепторам стенки мочевого пузыря, не удаляются при мочеиспускании [10–12].
В современных клинических рекомендациях предусмотрено проведение скрининга на выявление цистита и ИМП у беременных при первом посещении врача ввиду угрозы тяжелых осложнений у матери и плода [13].
Лечение хронического цистита у беременных заключается в устранении причин, вызвавших хроническое воспаление. Лечение комплексное и направлено на восстановление нарушенной уродинамики, ликвидацию очагов реинфекции, компенсацию сопутствующих заболеваний и др. Антибактериальное лечение при хроническом цистите проводят только после бактериологического исследования и определения чувствительности микрофлоры к антибактериальным лекарственным средствам. Следует отметить, что длительное и частое применение антибиотиков приводит к нарушению влагалищной микрофлоры и флоры кишечника, развитию тяжелых дисбиозов влагалища и кишечника, формированию полирезистентных штаммов бактерий. В связи с этим возрастает актуальность применения натуральных природных заменителей химических препаратов, которые крайне редко вызывают нежелательные побочные реакции, а в комбинации с антибактериальными препаратами потенцируют их лечебный эффект. Как следствие – сокращение длительности антибактериальной терапии, повышение ее эффективности, снижение риска возникновения побочных эффектов.
Манноза (D-манноза) наряду с фруктозой, глюкозой и другими природными веществами относится к группе простых сахаридов. D-манноза – моносахарид (моноз), который представлен двумя таутомерными формами – циклической и линейной [14]. Таутомерия играет важную роль в химических процессах внутри живых организмов. В естественной природе D-манноза содержится в растениях тропических и субтропических широт, в частности плодах цитрусовых деревьев. D-манноза относится к минорным сахарам и в организме человека участвует в синтезе гликопротеидов, гликолипидов, иммунных тел (лимфоцитов, фагоцитов), играющих основную роль в системе рецепции между клетками. 7–10% суточной потребности D-маннозы синтезируются в организме человека в процессе метаболизма, остальное количество D-маннозы должно поступать с продуктами питания или в виде пищевой добавки.
В пищевых продуктах D-манноза входит в состав гомогенных или гетерогенных полисахаридов, не расщепляющихся под воздействием кислот и ферментов желудочно-кишечного тракта человека. Длительное снижение концентрации D-маннозы в крови приводит к нарушению синтеза не только клеточных рецепторов и клеточных структур, но и углеводной части иммунных тел. В результате синтеза гликопротеидов и гликолипидов с меньшим количеством молекул D-маннозы нарушается система рецепции в сторону ее упрощения. В этом случае защитные функции организма против попадания чужеродных микроорганизмов и формирования патологических клеток снижаются.
Таким образом, недостаток D-маннозы в организме в течение длительного периода способствует развитию сахарного диабета, ожирения, заболеваний сердечно-сосудистой системы, щитовидной железы и в конечном итоге иммунодефицитного состояния [12, 15, 16].
Согласно результатам исследований, введение в рацион питания D-маннозы приводит к нормализации углеводного обмена и постепенной регенерации всех биохимических процессов в клетках. D-манноза обладает низким гликемическим индексом, не нарушает баланс сахара в крови и безопасна для диабетиков. Современные научные данные подтверждают наличие обратной корреляции уровня D-маннозы и глюкозы у больных диабетом [14, 15, 17, 18].
D-манноза обладает пребиотическими свойствами, стимулируя функционирование кишечника и селективно обеспечивая рост бифидобактерий кишечной микрофлоры человека и животных. Имеются немногочисленные данные о пребиотическом действии этого углевода. Коррекция микробиоценоза кишечника является основной составляющей терапии большинства заболеваний человека [19, 20].
Клинические испытания показали чрезвычайную эффективность D-маннозы при мочеполовых инфекциях. От некоторых из них с помощью D-маннозы удается излечиться в течение нескольких дней. При этом побочных эффектов не наблюдается.
D-манноза имеет преимущества перед антибиотиками:
D-манноза связывает E. coli, не позволяя ей прикрепляться к стенке слизистой оболочки. В свободном состоянии бактерии вымываются из организма вместе с током мочи или естественными выделениями, не образуя колоний и не вызывая инфекционного заражения. При этом бактерии вымываются только из той среды, для которой их присутствие нетипично. На микрофлору кишечника D-манноза не оказывает подобного влияния. В отличие от других сахаридов D-манноза не расщепляется в желудочно-кишечном тракте. Попадая в кровь, она концентрируется в почках, сохраняя первоначальную структуру, затем растворяется в моче и проникает в другие органы мочевыводящей системы [21, 22].
В европейских рандомизированных контролируемых исследованиях сравнивали эффективность и безопасность биологически активной добавки (БАД), содержащей D-маннозу (2 г), проантоцианидины (140 мг), урсоловую кислоту (7,89 мг) и комплекс витаминов (A, C, D), и проантоцианидинов в монорежиме (240 мг), назначаемых в профилактических целях в течение 24 недель (шесть месяцев) после эпизода острой инфекции мочевыводящих путей у женщин. Показано, что БАД, содержащая D-маннозу (per os), более эффективна в профилактике инфекций мочевыводящего тракта, чем проантоцианидины в монотерапии (240 мг ежедневно). При этом самым частым побочным эффектом оказалась диарея [11, 17].
В эксперименте на мышах показано, что пероральный прием D-маннозы блокирует прогрессирование начальной стадии сахарного диабета. Влияние D-маннозы в образовании регуляторных клеток достигается за счет активации трансформирующего фактора роста (ТФР-бета), одного из наиболее важных иммуносупрессивных цитокинов. Активация ТФР-бета в Т-клетках связана с двумя зависимыми, но комплементарными направлениями: интегрином αvβ8 и активными формами кислорода. Кроме того, D-манноза уже использовалась в лечении врожденных нарушений гликозилирования типа Ib. Бактериальная адгезия к слизистой оболочке, опосредованная фимбриями бактерий, является важным условием для развития инфекций мочеполовых путей. D-манноза, содержащаяся в моче в повышенной концентрации, при взаимодействии с адгезинами фимбрий блокирует адгезию уропатогенных бактерий в уротелий [14, 15, 17, 18, 21, 23, 24].
Полученные результаты подтверждают высокую эффективность D-маннозы в комбинации с традиционной антибактериальной терапией. Кроме того, D-манноза может способствовать снижению потребности в антибиотикотерапии у беременных.
Цель проведенного исследования – оценить эффективность D-маннозы в комплексной терапии у беременных с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита.
В проспективное рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах за период 2019–2021 гг. было включено 40 беременных (средний возраст – 29,3 ± 7,0 года) на сроке до 27 недель, обратившихся в акушерские отделения ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России с острым приступом цистита и имевших в анамнезе рецидивы цистита вне беременности.
Критериями включения пациенток в исследование служили:
Все пациентки после рандомизации методом конвертов были разделены на две группы:
первая группа (n = 20): антибактериальный препарат (фосфомицина трометамол 3 г однократно или амоксициллина клавуланат 875 мг три раза в день в течение пяти дней) и БАД к пище Цистэль Пренатал (суточная доза содержит 913 мг D-маннозы, 187 мг (11 мг в пересчете на магний) магния оксида, капсула (желатин, диоксид титана)) по одной капсуле два раза в день во время еды в течение месяца. Затем чередование курсов терапии: две недели приема D-маннозы по одной капсуле два раза в день и две недели перерыва до родоразрешения;
вторая группа (n = 20): только антибактериальный препарат (фосфомицина трометамол 3 г однократно или амоксициллина клавуланат 875 мг три раза в день в течение пяти дней).
Критерием исключения являлся сопутствующий прием фитопрепаратов для лечения и профилактики цистита.
Всем беременным выполнялось полное клинико-лабораторное обследование: физикальное, лабораторное (общий анализ мочи, культуральное исследование мочи), определение жизненно важных функций (артериальное давление, частота сердечных сокращений, частота дыхательных движений, температура тела), уровня глюкозы крови натощак, а также плановые осмотры и обследования, предусмотренные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю „акушерство и гинекология“ (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)».
Особое внимание уделяли характеру субъективных жалоб, времени их появления, данным анамнеза, преморбидному фону, длительности заболевания, связи с факторами риска, сроком беременности, генеративной функции (паритету, количеству и весу ранее рожденных детей, особенностям родов (естественные или с помощью оперативных пособий), наличию сопутствующих родам осложнений), перенесенным урологическим и гинекологическим заболеваниям, анализу результатов ранее проведенной терапии, перенесенным операциям на органах малого таза, хроническим сопутствующим заболеваниям. Уточняли характер провоцирующих факторов.
Для определения наличия и выраженности лейкоцитурии, гематурии, цилиндрурии и примеси различных солей исследовали осадок мочи. Для этого у женщин собирали среднюю порцию утренней мочи и исследовали методом проточной цитофлюориметрии – технологии полупроводникового диодного лазера, позволяющей идентифицировать и подсчитывать флюоресцентно-меченные частицы в жидких средах. Автоматический анализатор осадка мочи UF-500i (1000i) (Sysmex corp., Япония), работающий по этому принципу, определяет уровни эритроцитов, лейкоцитов, количество эпителиальных клеток, цилиндров, кристаллов, бактерий с приблизительным разделением на грамотрицательные и грамположительные и грибов. Положительным результат считали при титре бактерий, по данным UF-500i, ≥ 10 4 КОЕ/мл и наличии лейкоцитов свыше 10 в мкл.
Для проведения посева мочи на флору и чувствительность к антибиотикам после туалета наружных половых органов пациентки самостоятельно собирали в стерильную пробирку среднюю порцию мочи – 3–5 мл. Исследование проводили классическим культуральным методом путем посева на питательные среды с последующей видовой идентификацией выделенных микроорганизмов методом времяпролетной MALDI-TOF-MS на масс-спектрометре AutoflexIII (Bruker, Германия) и по биохимическим показателям на автоматическом бактериологическом анализаторе Vitek2Compact (BioMerieux, Франция) с определением чувствительности к антибактериальным препаратам. Степень бактериурии не выше 10 3 КОЕ/мл, как правило, свидетельствовала об отсутствии воспалительного процесса и являлась результатом «контаминации» (за исключением случаев с наличием клинических симптомов цистита и лейкоцитурии, при повторном выделении микроорганизма из мочи после антибактериальной терапии). При степени бактериурии более 10 4 КОЕ/мл оценивали наличие клинических симптомов и лейкоцитарной реакции. Об истинной бактериурии говорили при росте микроорганизмов в титре 10 5 КОЕ/мл и выше.
Контрольное обследование пациенток проводили через 14 дней и три месяца после окончания приема антибактериальных препаратов. Далее до родоразрешения женщины находились под динамическим наблюдением.
Статистическая обработка полученных результатов выполнялась с помощью Microsoft Excel 2010 и стандартных пакетов программ (SPSS 23.0, Statistica for Windows 10). Количественные показатели с нормальным распределением представлены в виде среднего арифметического значения, стандартного отклонения, 95%-ного доверительного интервала. В случае несоответствия нормальному распределению количественные показатели представлены в виде медианы и интерквантильного разброса.
При сравнении количественных показателей для двух групп использовали критерий Стьюдента или непараметрический критерий Манна – Уитни.
Анализ статистической значимости различий качественных признаков проведен с помощью критерия Хи-квадрат Пирсона с поправкой Йейтса на непрерывность или точного критерия Фишера.
Статистически значимыми различия считались при р 0,05).
В ходе опроса отмечались такие жалобы, как учащенное мочеиспускание, жжение и резь при мочеиспускании, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, ургентные позывы, а также симптомы опорожнения: затрудненное начало мочеиспускания, напряжение при мочеиспускании, разбрызгивание струи мочи, прерывистое мочеиспускание, дриблинг. Статистически значимых различий между группами не установлено.
Посев мочи на флору и чувствительность к антибиотикам выполнялся всем пациенткам согласно клиническим рекомендациям. В нашем исследовании рост бактерий при культуральном исследовании обнаружен в 100% случаев. Структура микробной контаминации мочи представлена на рис. 1.
Масс-спектрометрию осадка мочи применяли для видовой идентификации культивированных микроогранизмов. Метод с высокой достоверностью идентифицировал микроорганизм при ≥ 10 4 КОЕ/мл. Так, в первой группе в 1 (5%) случае выявлен Streptococcus agalactiae, в 7 (35%) – E. сoli, в 7 (35%) – Enterococcus faecalis, в 4 (20%) – Klebsiella pneumoniae и в 1 (5%) – Str. haemolyticus. Во второй группе наиболее часто встречалась E. coli – 8 (40%) женщин. В 4 (20%) случаях обнаружен E. faecalis, в 3 (15%) – Staphylococcus epidermidis, в 2 (10%) – Enterobacter aerogenes и по одному случаю Acinetobacter haemolyticus (5%), K. pneumoniae (5%), S. aureus (5%) (рис. 1). Статистически значимых различий между группами не зафиксировано.
Согласно намеченному плану исследования и данным культурального исследования мочи с чувствительностью к антибактериальным препаратам, 6 (30%) беременных первой группы получали фосфомицин дважды на ночь, 14 (70%) – амоксициллина клавуланат 875 мг три раза в день в течение пяти дней и Цистэль Пренатал до родоразрешения. 17 (80%) женщин второй группы получали амоксициллина клавуланат 875 мг три раза в день в течение пяти дней и 3 (20%) женщины – фосфомицин дважды на ночь.
В обеих группах проводилось динамическое наблюдение через десять дней, три и шесть месяцев после лечения для клинико-лабораторного обследования и оценки количества и степени тяжести рецидивов.
При динамическом наблюдении беременных до родоразрешения установлено снижение в первой группе (на фоне интермиттирующей терапии D-маннозой) количества рецидивов в шесть раз по сравнению со второй группой (рис. 2). При этом наибольшее число рецидивов пришлось на первый и второй триместры беременности (до 22 недель), что скорее всего обусловлено физиологическими изменениями мочеполовой системы беременной и состоянием относительной иммуносупрессии (рис. 3).
Кроме того, при регрессионном анализе методом Кокса – Мантеля выявлены статистически значимые различия количества рецидивов за период наблюдения до родоразрешения среди женщин, принимавших D-маннозу и не принимавших ее (Cox-Mantel Test p = 0,03637 или Cox’s F-Test p = 0,00860) (рис. 4).
На визитах в период динамического наблюдения через три и шесть месяцев повторно проводилось культуральное исследование мочи с видовой идентификацией микроорганизма. В отличие от второй в первой группе отмечалось статистически значимое снижение бактериурии (табл. 2), что, вероятно, связано с антиадгезивным эффектом D-маннозы, способствующим выведению бактерий из мочевых путей. D-манноза в моче может связывать и выводить бактерии, такие как E. coli, конкурируя за адгезию E. coli к эпителиальным клеткам мочевого пузыря [14, 15, 17, 25].
Ни одного сколько-нибудь значимого нежелательного явления не зарегистрировано.
Кроме того, при динамическом исследовании уровня гликемии натощак и проведении орального одноэтапного глюкозотолерантного теста не выявлено отклонений от нормы.
Родоразрешение во всех случаях произошло в срок. В 15% случаев применено оперативное родоразрешение по акушерским показаниям. Вес новорожденных в обеих группах был сопоставим: в первой группе – 3124 ± 76 г, во второй – 3246 ± 92 г (р = 0,861).
Таким образом, прием D-маннозы ассоциируется с низким гликемическим индексом, не влияет на уровень гликемии натощак и безопасен у беременных.
В терапии рецидивирующих циститов у беременных распространенной практикой является борьба с резистентностью E. coli методом коррекции антибактериальной терапии (увеличение дозы препарата и продолжительности лечения), а также с помощью активного выявления и лечения бессимптомной бактериурии. При этом бактерии приобретают большую устойчивость к антибиотикам широкого спектра действия. Штаммы E. coli колонизируют в норме уротелий с помощью ворсинок (пили) 1-го типа. Относительная иммуносупрессия во время беременности и инвазия на поверхности клеток мочевого пузыря обеспечивают E. coli защитой. В результате бактерии реплицируют, создавая бактериальный резервуар. В нем бактерии могут оставаться в течение нескольких недель в состоянии покоя. Они не обнаруживаются иммунной системой и защищены от антибиотиков.
Химическая структура D-маннозы позволяет абсорбировать бактерии E. coli. По мнению ряда зарубежных авторов, присутствие в моче достаточного количества D-маннозы позволяет связывать бактерии и не допускать колонизации слизистой оболочки мочевого пузыря.
В нашем исследовании впервые сравнивались два разных подхода к профилактике и лечению рецидивирования циститов у беременных. В первой группе после стандартной антибактериальной терапии женщины получали интермиттирующую терапию D-маннозой на протяжении всей беременности, во второй – только курс антибиотиков. Показаны высокая эффективность и переносимость D-маннозы у беременных, а также отсутствие ее влияния на уровень гликемии натощак и вес плода.
В перспективе научные и клинические исследования должны быть продолжены на больших выборках для подтверждения эффективности и безопасности D-маннозы.
В рамках нашего исследования во время динамического наблюдения и профилактического приема D-маннозы на протяжении всей беременности показана эффективность D-маннозы в предупреждении рецидивов цистита у беременных. Частота рецидивов у женщин, принимавших D-маннозу в профилактических целях, была существенно ниже, чем у беременных, не получавших ее.
Для валидации результатов данного исследования необходимы дальнейшие многоцентровые исследования. Тем не менее первоначальные результаты свидетельствуют об эффективности и безопасности D-маннозы в предупреждении рецидивов цистита у беременных.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.