мазь ультрафастин для чего применяется

Описание препарата УЛЬТРАФАСТИН (ULTRAFASTIN)

Форма выпуска, состав и упаковка

Гель для наружного применения 2.5% от бесцветного до светло-желтоватого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий.

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 200, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, карбомер, триэтаноламин, вода очищенная.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности быстро проникает через ГЭБ. C ss в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч после приема превышает таковую в плазме.

Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени за счет гидроксилирования.

Показания к применению

Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли.

В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит).

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации.

Применяют внутрь, в/м, в/в (в виде инфузии), ректально или наружно в соответствующих лекарственных формах.

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение кетопрофена возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения кетопрофена в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции печени.

С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции почек.

С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек. В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек.

Применение у детей

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии.

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса кетопрофена и его связывания с белками плазмы крови; с метотрексатом – возможно усиление побочного действия метотрексата.

При одновременном применении варфарина возможно развитие тяжелых, иногда фатальных кровотечений.

Источник

Ультрафастин

Состав

В состав 1 г геля входит 25 мг кетопрофена в форме лизиновой соли и вспомогательные вещества:

В состав каждой таблетки входит 100 мг кетопрофена и вспомогательные вещества:

Форма выпуска

Выпускается в двух лекарственных формах:

Фармакологическое действие

Относится к нестероидным противовоспалительным средствам. Таблетки обладают также противоревматическим действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Кетопрофен снимает боль и воспалительную реакцию.

Кетопрофен уменьшает активность циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, что приводит к уменьшению продуцирования простогландина, который ответственен за болевые ощущения.

Почему при приёме кетопрофена уменьшается воспаление, ещё не до конца изучено. Это явление связывают со способностью этого вещества влиять на метаболизм в нейтрофилах, уменьшать выделение лизосомальных ферментов, тормозить передвижение макрофагов и его антибрадикининовой активностью.

Фармакокинетика

Кетопрофен легко приникает через кожу при местном применении. Большая часть (около 99%) действующего вещества, попавшего в кровь, связывается с белками плазмы.

Действующее вещество проникает в спинномозговую жидкость и проходит через плацентарный барьер. Даже при длительном употреблении не накапливается в организме.

Метаболизм осуществляется в печени. Большая часть лекарства (в основном, в виде метаболитов) выводится с мочой. Период полувыведения равен приблизительно 2 часам.

Показания к применению

Показания к применению геля Ультрафастин:

Показания к применению таблеток:

Противопоказания

Применение Ультрафастина противопоказано при:

Мазь Ультрафастин не применяют также при:

Таблетированный препарат нельзя принимать при:

Побочные действия

При местном нанесении лекарства в форме геля риск побочных явлений очень низкий. Может развиться гиперпигментация кожи или местные аллергические реакции. Увеличивается риск системных реакций при приёме внутрь в течение длительного периода времени, нанесении на большие участки кожи и применении у лиц с повышенной чувствительностью.

Нежелательные явления со стороны пищеварительной системы:

Реакция иммунной системы:

Расстройства со стороны нервной системы и психические нарушения:

Со стороны органов чувств:

Со стороны органов дыхания:

Побочные эффекты со стороны сердца и сосудов:

Со стороны мочевыделительной системы:

Ультрафастин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Гель 2 или 3 раза за день наносят на кожу и слегка втирают. Курс лечения подбирается индивидуально.

Таблетки глотают, не разжевывая, во время еды. В сутки взрослый человек может выпить не более 2 таблеток. Доза зависит от степени тяжести заболевания и подбирается врачом индивидуально каждому пациенту.

Передозировка

В случаях наружного применения передозировка практически невозможна.

При незначительной передозировке таблеток развиваются такие симптомы:

При сильной передозировке появляются дополнительные симптомы:

Специфического антидота нет. Если прошло не более часа после приёма лекарства, необходимо выпить активированный уголь. Лечение передозировки симптоматическое, направленное на восстановление правильного функционирования систем организма.

Взаимодействие

Риск нежелательных эффектов при использовании геля есть при одновременном использовании других лекарств для местного воздействия. Поэтому желательно его ни с чем не совмещать, разве только с препаратами, подобранными лечащим врачом.

Таблетки Ультрафастин влияют на весь организм, поэтому могут взаимодействовать со многими лекарствами:

Условия продажи

Условия хранения

В темном месте, где температура держится в пределах 15-25°С.

Срок годности

Гель хранится 3 года.

Особые указания

Дополнительные указания относительно применения геля:

Особые указания относительно применения таблеток Ультрафастин:

Детям

Запрещено использовать для лечения лиц, не достигших 15 лет.

При беременности и лактации

При беременности не рекомендуется использовать Ультрафастин. В 3 триместре и в период кормления грудью категорически запрещено назначать и применять этот препарат.

Источник

Ультрафастин

Содержание

Фармакологические свойства препарата Ультрафастин

Фармакодинамика. Кетопрофен оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Кетопрофен тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего снижается синтез простагландинов, играющих основную роль в патогенезе воспаления и боли. Механизм противовоспалительного действия кетопрофена изучен неполностью. Он снижает кислородный метаболизм нейтрофилов и освобождение лизосомальных ферментов, тормозит миграцию макрофагов и проявляет антибрадикининовую активность. Свойства такого типа позволяют сократить II фазу воспалительной реакции за счет снижения миграции макрофагов и гранулоцитов в синовиальную оболочку и образования клеточных фильтратов.
Фармакокинетика. Кетопрофен хорошо проникает через кожу и оказывает местное противовоспалительное и обезболивающее действие. Всасывание и распределение зависят от толщины кожи, подкожной клетчатки и ее кровоснабжения, а также от величины воспалительного инфильтрата. После наружного применения концентрация кетопрофена в месте нанесения подобна концентрации при применении внутрь, а концентрация в плазме крови в 60 раз ниже. Биодоступность геля около 5%. Почти 99% абсорбированного кетопрофена связывается с белками плазмы крови. Препарат метаболизируется в печени. Около 80% дозы выводится с мочой в виде метаболитов, менее 10% — в неизмененном виде. Не кумулирует в организме.

Показания к применению препарата Ультрафастин

Применяется местно наружно как обезболивающий и противовоспалительный препарат при посттравматической боли в мышцах и суставах, воспалении сухожилий.

Применение препарата Ультрафастин

Для наружного применения. 2–3 раза в сутки небольшое количество геля (3–5 см) нанести на кожу в болезненном месте и легко втереть. Продолжительность лечения определяет врач.
Нет необходимости накладывать сухую повязку, так как гель хорошо впитывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красителей, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежду.

Противопоказания к применению препарата Ультрафастин

Повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим НПВП; мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги, инфекционные поражения кожи.
Не применять в III триместр беременности.
Не применять детям в возрасте до 15 лет.

Побочные эффекты препарата Ультрафастин

Побочные реакции после применения кетопрофена возникают редко. Это аллергические кожные реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура. Очень редко возможны гиперчувствительность к свету и побочные эффекты с более тяжелым течением болезни — папулезная экзема с вероятностью появления рецидивов.
Кетопрофен может вызвать бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
В зависимости от количества геля, нанесенного на кожу, площади обработанного участка, продолжительности лечения, применения повязки могут отмечать другие побочные эффекты, например со стороны ЖКТ или почек.

Особые указания по применению препарата Ультрафастин

Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза.
Не применять на поврежденных участках кожи.
Во время длительного применения у больных с тяжелой недостаточностью печени и/или почек необходимо соблюдать осторожность. В случае появления кожной сыпи следует прекратить лечение и провести соответствующую терапию. Во время лечения и на протяжении 2 нед после его завершения нельзя находиться на солнце, а также посещать солярий.
В случае возникновения изменений на коже в месте применения лечение необходимо прекратить.
Период беременности и кормления грудью. В I и II триместр беременности препарат можно применять только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает риск отрицательного влияния на плод. В III триместр беременности применение препарата противопоказано.
Не рекомендовано применять препарат в период кормления грудью.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую концентрации внимания. Данные о влиянии отсутствуют.

Взаимодействия препарата Ультрафастин

При длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие же, как и при системном применении.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений. Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков. Усиливает действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходима коррекция дозы). Одновременное применение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови. Кетопрофен усиливает действие метотрексата. Нельзя применять сочетанно с ацетилсалициловой кислотой и ее производными. Кетопрофен усиливает действие алкоголя и побочные эффекты других НПВП.

Передозировка препарата Ультрафастин, симптомы и лечение

Данные относительно передозировки препарата при наружном применении отсутствуют.

Условия хранения препарата Ультрафастин

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Список аптек, где можно купить Ультрафастин:

Источник

Ультрафастин гель д/наруж. прим. 2,5% в тубе 30г в уп. №1 (кетопрофен)

Международное непатентованное название лекарственного средства

активное вещество : кетопрофена лизиновая соль 0,025 г

вспомогательные вещества : полиэтиленгликоль 200, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, карбомер, триэтаноламин, очищенная вода.

Гель для наружного применения 2,5%.

Нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения. Код ATX: М02 АА 10

Показания к применению

Применяется местно, как обезболивающий и противовоспалительный препарат при симптоматическом лечении неосложненных травм, в частности спортивных, вывихов, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей, воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, в том числе артрита, бурсита, синовита, тендинита, люмбалгии.

— повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;

— мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги;

— повышенная чувствительность к солнечному свету в анамнезе;

— кожные аллергические реакции на кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат,

УФ блокеры или духи в анамнезе. Не применять в III триместре беременности. Не применять у детей до 15 лет.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

В случаях частого и длительного применения могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие как при системном применении.

Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений. Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений. Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза простагландинов). Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы). Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.

Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза. Не применять на поврежденные участки кожи.

Во время длительного применения необходимо соблюдать осторожность у больных с тяжелой недостаточностью печени и/или почек.

Необходимо защищать от солнца (включая УФ лучей в солярии) участки кожи, обработанные препаратом, во время лечения и через 2 недели после лечения. Немедленно прекратить лечение при появлении каких-либо кожных реакций, включая кожные реакции после одновременного применения с продуктами содержащими октокрилен (некоторые косметические и гигиенические средства).

В случае появления сыпи необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.

Беременность и лактация

В I и II триместре беременности препарат можно применять только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает риск отрицательного влияния на плод. В III триместре беременности применение препарата противопоказано. Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Влияние на способность вождения средств транспорта и обслуживания механического оборудования

Способ применения и дозы

Для наружного применения.

2-3 раза в день небольшое количество (3-5 см) геля нанести на кожу в болезненном месте и легко втереть.

Нет необходимости накладывания сухой повязки, так как гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.

Данные относительно передозировки препарата при наружном применении на кожу отсутствуют.

При случайном пероральном применении могут появиться: сонливость, тошнота и рвота.

Лечение: промывание желудка с активированным углем.

В случае передозировки препаратом немедленно обратитесь к врачу.

П обочные действия

Аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура. Кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

О появлении всех побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в листке-вкладыше необходимо сообщить лечащему врачу.

Лекарственное средство не должно применяться по истечении срока годности указанного на упаковке.

Хранить при температуре от 15°С до 25 °С, в недоступном для детей месте. Защищать от света.

Источник

Ультрафастин гель : инструкция по применению

Инструкция

От бесцветного до светло-желтоватого цвета гель, прозрачный или слегка опалесцирующий.

Состав

1 г геля содержит активное вещество: кетопрофена лизиновая соль 25,0 мг

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 200, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, карбомер, триэтаноламин, очищенная вода.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства для наружного применения Код ATX: М02АА10.

Клинические исследования подтверждают высокую степень всасываемости кетопрофена лизиновой соли и хорошее распределение в тканях в месте нанесения. Применение ионофореза и ультразвуковой обработки повышает чрескожный транспорт кетопрофена лизиновой соли и его локальную концентрацию в тканях. Лекарственное средство биотрансформируется в печени и выводится с мочой в форме неактивных метаболитов.

Показания к применению

Местное лечение при болях в мышцах, костях или суставах ревматического или травматического происхождения: например, при ушибах, растяжениях связок, растяжениях мышц, ригидности мышц шеи, люмбаго.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам лекарственного средства.

Реакции повышенной чувствительности, такие как: симптомы бронхиальной астмы, аллергический ринит после применения кетопрофена, тиапрофеновой кислоты, ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств, а также фенофибрата в анамнезе.

Мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги.

Повышенная чувствительность к солнечному свету в анамнезе.

Кожные аллергические реакции на кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат, УФ-блокаторы или духи в анамнезе.

Экспозиция солнечного света, даже тогда, когда небо является облачным, а также УФ лучи в солярии, в период лечения и в течение 2 недель после прекращения применения лекарственного средства.

Не применять в III триместре беременности.

Не применять у детей до 18 лет.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Кетопрофен, применяемый наружно, всасывается в незначительной степени, поэтому появление лекарственных взаимодействий с другими лекарственными средствами является маловероятным.

Меры предосторожности

Не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.

Не следует применять лекарственное средство под окклюзионной повязкой.

Не применять на поврежденных участках кожи.

Кетопрофен следует с осторожностью применять у пациентов с недостаточностью кровообращения, нарушением функции почек или печени, поскольку описаны единичные случаи системных нежелательных эффектов, проявляющихся нарушением функции почек. Необходимо защищать от солнца (включая УФ лучи в солярии) участки кожи, обработанные гелем, во время лечения и в течение 2 недель после лечения. Во время лечения и в течение 2 недель после его окончания следует избегать экспозиции УФ лучей (в том числе соляриев).

После каждого применения геля следует тщательно вымыть руки, кроме случаев, когда именно руки являются участком, требующим лечения. При длительном втирании в кожу рекомендуется надевать защитные перчатки.

Следует немедленно прекратить лечение при появлении каких-либо кожных реакций, включая кожные реакции после одновременного применения с продуктами, содержащими октокрилен (некоторые косметические и гигиенические средства).

Не следует превышать рекомендованного периода применения в связи с возрастающим риском развития контактного дерматита и реакции повышенной чувствительности при длительном применении.

Следует соблюдать осторожность у пациентов с хронической бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, синуситом и/или полипозным ринитом. У пациентов этой группы существует более высокий риск развития аллергических реакций на ацетилсалициловую кислоту и/или НПВС, чем у остальной популяции.

Не следует применять лекарственное средство на обширных участках кожи.

Препарат содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать реакции гиперчувствительности (возможно, замедленного типа).

Беременность и лактация

Если пациентка беременна, кормит ребенка грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность, она должна перед применением препарата обратиться к врачу или фармацевту.

В I и II триместре беременности лекарственное средство можно применять только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает риск отрицательного влияния на плод. В III триместре беременности применение лекарственного средства противопоказано. Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Влияние на способность вождения средств транспорта и обслуживания механического оборудования

Способ применения и дозы

Препарат следует применять в соответствии с листком-вкладышем или согласно рекомендациям врача.

В случае каких-либо сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.

Для наружного применения.

2-3 раза в день небольшое количество (3-5 см) геля нанести на кожу в болезненном месте и легко втереть. После каждого нанесения геля следует тщательно мыть руки.

Нет необходимости накладывания сухой повязки, так как гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.

Не рекомендуется носить тесную одежду (см. раздел «Противопоказания»).

Для пожилых пациентов не существует особых рекомендаций по дозировке. У тех, кто наиболее склонен к неблагоприятным реакциям, следует сочетать наименьшую дозу с адекватным контролем клинической безопасности.

Не рекомендуется, поскольку безопасность применения у детей не установлена.

Передозировка

В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.

Данные относительно передозировки лекарственного средства при наружном применении на кожу отсутствуют.

При случайном пероральном применении могут появиться: сонливость, тошнота и рвота. Прием внутрь высоких доз может быть причиной угнетения дыхания, комы, судорог, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, повышения или падения артериального давления, острой почечной недостаточности.

Лечение при непреднамеренном приеме препарата внутрь: Следует применить мероприятия, поддерживающие жизненные функции, и начать симптоматическое лечение, обычно применяемое в случае отравления нестероидными противовоспалительными средствами. При приеме лекарственного средства внутрь, если с момента приема не прошло более часа, следует провести промывание желудка и применить симптоматическое лечение.

Побочное действие

Как каждое лекарственное средство, Ультрафастин может вызывать побочные действия, хотя не у каждого пациента они наступают.

Сообщалось о локальных кожных реакциях, которые впоследствии могли выходить за пределы участка нанесения препарата. К редким явлениям относятся случаи более выраженных реакций, таких как буллезная или фликтенулезная экзема, способных распространяться и приобретать генерализованный характер.

Другие побочные действия противовоспалительных препаратов (гиперчувствительность, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и почек) зависят от проникающей способности действующего компонента через кожу и, следовательно, от количества нанесенного геля, площади обработанной поверхности, целостности кожных покровов, длительности лечения и применения окклюзионных повязок.

С момента поступления на рынок сообщалось о следующих побочных действиях. Они указаны по органам и системам органов и классифицированы в соответствии с частотой возникновения: очень часто (от 10% и выше), часто (от 1% до 10%), иногда (от 0,1% до 1%), редко (от 0,01% до 0,1%), очень редко (менее 0,01%), включая отдельные случаи.

Пожилые пациенты более подвержены появлению побочных реакций на нестероидные противовоспалительные средства.

О появлении всех побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в листке- вкладыше, необходимо сообщить лечащему врачу.

Срок годности

Лекарственное средство не должно применяться по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности означает последний день указанного месяца.

Упаковка

Гель 2,5% по 30 г или 50 г в алюминиевые тубы. Конец тубы закрыт алюминиевой мембраной и завинчивающимся колпачком с пробойником.

Каждую тубу помещают вместе с листком-вкладышем в индивидуальные картонные коробки.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Производитель и Владелец регистрационного удостоверения

Источник