мелоксикам для кошек для чего
Мелоксикам для кошек для чего
СОСТАВ: 1 см 3 препарат содержит действующее вещество мелоксикам 2 мг
Препарат Мелоксивет 0,2% применяют собакам и кошкам:
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при подкожном введении близка к 100%. Максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 90-150 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят подкожно собакам и кошкам в следующих дозах:
Препарат применяют кошкам не более 3 дней подряд, собакам – не более 5 дней подряд.
При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.
При применении препарата возможны: рвота, запор, метеоризм, гастродуоденальная язва, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, стоматит, перфорация ЖКТ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, бронхоспазм, дерматиты, угнетение, периферические отеки, интерстициальный нефрит, гематурия, конъюнктивит, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препарата, препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.
Запрещается применение препарата беременным и кормящим животным; щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста животным с нарушениями функции почек, печени и сердца, при гастродуоденальной язве; гемморагическом синдроме; гипокалиемии.
Не применять одновременно с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.
Срок годности: 3 года от даты производства. После первого асептического вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией
Мелоксидил для кошек
для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата у кошек
Общие сведения
Мелоксидил 0,5 мг/мл (Meloxidylum 0,5 mg/ml).
1.2. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию светло-желтого цвета.
1.3. В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 0,5 мг мелоксикама и вспомогательные вещества: ксантановую камедь, безводный коллоидный кремнезем, некристаллический жидкий сорбитол, глицерин, ксилитол, натрия бензоат, безводную лимонную кислоту и очищенную воду.
1.4. Препарат выпускают расфасованным по 5 мл в стеклянные флаконы или по 15 мл в пластиковые флаконы. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению и мерным шприцем, рассчитанным на дозы в зависимости от массы животного от 1 до 10 кг.
1.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
1.6. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 30 месяцев с даты изготовления, после первого вскрытия – не более 6 месяцев.
Фармакологические свойства
2.1. «Мелоксидил 0,5 мг/мл» относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) группы оксикамов. Мелоксикам, входящий в состав препарата, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, жар, отек и боль. Мелоксикам уменьшает инфильтрацию воспаленных тканей лейкоцитами, в меньшей степени подавляет коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, обладает антитоксическими свойствами в отношении эндотоксина E. coli, подавляя выработку тромбоксана B2. Мелоксикам относится к ЦОГ-2 селективным НПВП.
2.2. После однократного орального введения кошкам мелоксикам достигает максимальной концентрации в плазме крови через 3 часа. Мелоксикам на 97% связывается с плазменными протеинами. Наибольшие концентрации мелоксикама обнаруживаются в плазме крови и желчи, и следы в почках. Мелоксикам у кошек метаболизируется, главным образом, путем окисления с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения мелоксикама составляет 24 часа. 21% от введенной дозы элиминирует с мочой (2% неметаболизированный мелоксикам, 19% метаболиты) и 79% выводятся с фекалиями (49% неметаболизированный мелоксикам, 30% метаболиты).
Порядок применения
3.1. «Мелоксидил 0,5 мг/мл» применяют котам (кошкам) в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различной этиологии, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, переломы, синовиты, вывихи и др.); заболевания, сопровождающиеся воспалением мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства в послеоперационный период.
3.2. Препарат применяют животным во время кормления индивидуально перорально в смеси с кормом или непосредственно в рот один раз в сутки. В первый день лечения препарат применяют в дозе 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (или 0,2 мл препарата «Мелоксидил 0,5 мг/мл» на 1 кг массы тела), в последующие дни – в поддерживающей дозе 0,05 мг/кг (0,1 мл препарата «Мелоксидил 0,5 мг/мл» на 1 кг массы тела) один раз в день с интервалом 24 часа. Перед применением встряхнуть содержимое флакона до образования однородной суспензии. Каждая упаковка снабжена мерным шприцем, цена деления которого соответствует поддерживающей дозе препарата на 1 кг массы животного. В первый день лечения требуется двойная поддерживающая доза. При послеоперационных болях и воспалениях лекарственный препарат применяют в поддерживающей дозе мелоксикама 0,05 мг/кг массы животного до 4 дней после первого инъекционного введения раствора мелоксикама 2 мг/мл согласно инструкции по применению.
3.3. При лечении животных с хроническими болезнями опорно-двигательного аппарата, требующих длительной терапии, необходим регулярный осмотр ветеринарным врачом. Клинический ответ обычно наступает в течение 7 дней лечения. В случае отсутствия клинического улучшения в течение 14 дней лечение следует прекратить.
3.4. Передозировка препарата может привести к следующим симптомам: снижению аппетита, рвоте, диарее, наличию крови в фекалиях, апатии и почечной недостаточности. В случае появления аллергических реакций или побочного действия использование препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение.
3.5. Запрещается применение препарата котам (кошкам) при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (язвах и гастритах), сердечно-сосудистой системы, печени и почек, геморрагическом синдроме. Не применять лекарственный препарат животным при известной гиперчувствительности к мелоксикаму. Не рекомендуется применять препарат беременным и лактирующим кошкам, котятам моложе 6 недель, а также животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки.
3.6. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы ее следует ввести как можно скорее в поддерживающей дозе, при этом интервал до следующего введения препарата не изменяется.
3.7. В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится животными. В редких случаях возможны побочные действия, которые самостоятельно проходят при отмене препарата.
3.8. «Мелоксидил 0,5 мг/мл» не рекомендуется применять совместно с другими НПВП, глюкокортикоидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными средствами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата. В случае отсутствия эффективности лечения другими НПВП, «Мелоксидил 0,5 мг/мл» назначают под контролем ветеринарного врача не ранее, чем через 24 часа после отмены предыдущего препарата.
3.9. «Мелоксидил 0,5 мг/мл» не предназначен для применения продуктивным видам животных.
Меры личной профилактики
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
4.2. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. Запрещается работать с препаратом людям с гиперчувствительностью к его компонентам.
4.3. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций или попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Мелоксидил 1,5мг/мл при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата 10мл
Инструкция по применению Мелоксидил 1,5мг/мл при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата 10мл
Показания к применению
Мелоксидил применяют собакам для лечения воспаления при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, синовиты, теносиновиты).
Рекомендации по применению
Мелоксидил применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг мелоксикама в первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг мелоксикама в течение 10 дней.
Перед применением встряхнуть содержимое флакона до образования однородной суспензии.
Каждая упаковка снабжена двумя мерными шприцами, что позволяет максимально точно дозировать лекарственный препарат мелким и крупным породам собак. Одно деление маленького шприца рассчитано на 0,5 кг массы животного, большого шприца – на 2,5 кг массы животного, что соответствует суточной поддерживающей дозе 0,1 мг/кг мелоксикама.
Клинический эффект наступает через 3-4 дня после начала применения препарата. Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от показаний.
После 10-дневного курса лечения животное обязательно должно быть осмотрено ветеринарным врачом и в случае отсутствия улучшения клинического состояния применение препарата прекращают.
Передозировка Мелоксидила собакам в пять раз и более приводит к нарушению со стороны функции слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (язва, гастрит), проявляющегося рвотой и диареей.
В случае передозировки препарата рекомендуется симптоматическое лечение.
Применение препарата животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии потенциально опасно, вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки.
В случае крайней необходимости при назначении Мелоксидила таким животным суточную дозу следует уменьшить вдвое и вести тщательное наблюдение за клиническим состоянием.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится собаками. В редких случаях возможны: потеря аппетита, апатия, рвота, диарея, скрытая кровь в фекалиях.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности: 3 года.
Особые указания
Не рекомендуется применять Мелоксидил совместно с другими НПВС, глюкокортикоидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными средствами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата. В случае отсутствия эффективности лечения другими НПВС, Мелоксидил назначают не ранее, чем через 24 часа после отмены предыдущего препарата под контролем ветеринарного врача.
Условия отпуска
Действие
Мелоксидил относится к нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС).
Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом преимущественно подавляется выработка ЦОГ-II, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отек и боль.
После орального введения мелоксикам хорошо абсорбируется из кишечника собак и в течение 7,5 часов достигает максимальной концентрации в плазме крови, период полувыведения составляет 24 часа. Мелоксикам метаболизируется в печени и выводится с желчью (75%) в виде метаболита глюкоуроновой кислоты.
По степени воздействия на организм Мелоксидил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Состав
Активное вещество: мелоксикам;
Вспомогательные вещества:ксантановая камедь 0,20 г, безводный коллоидный кремний 2,00 г, сорбитол 30,00 г, глицерин 16,00 г, ксилитол 15,00 г, бензоат натрия 0,20 г, лимонная кислота до рН 4.0 и вода до 100 мл.
Противопоказания
Курьерская доставка за МКАД осуществляется по недельному графику курьерской службой «Сталкер Консалтинг».
Доставка в регионы России осуществляется курьерскими компаниями: Boxberry, 4Biz, СДЭК, Почта РФ.
Минимальная сумма заказа 1000 рублей для доставки в города России за исключением Москвы, МО и Санкт-Петербурга.
Срок доставки: завтра (при наличии товара на складе)
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Состав
Вспомогательные компоненты: этанол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты
Код АТХ
Фармакодинамика:
Фармакокинетика:
Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг Сmах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Vd низкий в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит 5′- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита 5′-гидроксиметилмелоксикама который также экскретируется но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9 дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза активность которой вероятно индивидуально варьирует.
Выводится в равной степени с калом и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.
Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.
Показания:
— Симптоматическое лечение остеоартроза;
— Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;
— Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
— противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);
— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки активное желудочно-кишечное кровотечение;
— обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит болезнь Крона);
— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
— выраженная почечная недостаточность у больных не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;
— беременность период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Ишемическая болезнь сердца цереброваскулярные заболевания хроническая сердечная недостаточность дислипидемия/гиперлипидемия сахарный диабет заболевания периферических артерий курение клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта наличие инфекции Helicobacter pylori пожилой возраст длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) частое употребление алкоголя тяжелые соматические заболевания сопутствующая терапия следующими препаратами:
— Антикоагулянты (например варфарин);
— антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота клопидогрел);
— пероральные глюкокортикостероиды (например преднизолон);
— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например циталопрам флуоксетин пароксетин сертралин);
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Беременность и лактация:
Способ применения и дозы:
Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).
Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.
Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!
У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг.
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности находящихся на гемодиализе доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг.
При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.
Побочные эффекты:
Локсиком оральная суспензия для собак и кошек
ЛОКСИКОМ оральная суспензия
противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее средство для собак и кошек
(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited»/«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)
1. Торговое наименование: Локсиком оральная суспензия (Loxicom oral suspension).
Международное непатентованное наименование: мелоксикам.
2. Лекарственная форма — суспензия для орального применения.
Локсиком оральная суспензия в качестве действующего вещества содержит мелоксикам — 0,5 мг/мл или 1,5 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: натрия бензоат — 0,15 или 0,25%, глицерол — 15%, повидон К 30 — 1%, ксантановую камедь — 0,4 %, динатрия фосфат дигидрат — 0,25%, натрия дигидроген фосфат дигидрат — 1%, лимонную кислоту — 0,3%, симитиконовую эмульсию — 0,2% и воду очищенную — до 100%.
Выпускают Локсиком 1,5 мг/см 3 оральную суспензию для собак и Локсиком 0,5 мг/см 3 оральную суспензию для собак и кошек в полиэтиленовых флаконах с навинчиваемыми пластиковыми крышками-капельницами с контролем первого вскрытия, упакованные поштучно в картонные коробки, коробки снабжают шприцами-дозаторами и инструкцией по применению.
3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 6 месяцев.
Запрещается применять Локсиком оральную суспензию по истечении срока годности.
4. Хранят Локсиком оральную суспензию в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 °С до 25 °С.
5. Локсиком оральную суспензию следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Локсиком оральная суспензия — нестероидный противовоспалительный лекарственный препарат.
Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Основной механизм действия основан на способности мелоксикама подавлять выработку циклоксигеназы в цикле арахидоновой кислоты, влияя преимущественно на циклоксигеназу-II, под влиянием которой происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаления, отек и боль.
При пероральном применении лекарственного препарата мелоксикам быстро всасывается в кишечнике и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 4,5 часов. Метаболизируется мелоксикам в печени, выводится из организма главным образом с желчью (до 75%) в основном в виде метаболита глюкоуроновой кислоты.
Локсиком оральная суспензия по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8. Локсиком оральную суспензию назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.
9. Противопоказанием для применения лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к мелоксикаму, язва желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная и печеночная недостаточность, геморрагический синдром.
Не следует применять Локсиком оральную суспензию беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния лекарственного препарата на почки. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу лекарственного препарата уменьшают в 2 раза.
10. Локсиком оральную суспензию применяют во время кормления индивидуально перорально один раз в сутки.
Собакам в первый день лечения препарат применяют в дозе 0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 1,5 мг/см 3 — 0,13 мл/кг, а для Локсикома 0,5 мг/см 3 — 0,4 мл/кг), в последующие дни — 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 1,5 мг/см 3 — 0,07 мл/кг, а для Локсикома 0,5 мг/см 3 — 0,2 мл/кг).
Кошкам препарат применяют в первый день лечения в дозе 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 0,5 мг/см 3 — 0,2 мл/кг), в последующие дни — 0,05 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 0,5 мг/см 3 — 0,1 мл/кг).
Перед применением флакон с препаратом необходимо встряхнуть. При хранении допускается выпадение осадка, который при взбалтывании образует равномерную взвесь.
Каждая потребительская упаковка снабжена шприцами-дозаторами, что позволяет максимально точно дозировать лекарственное средство как собакам крупных и мелких пород, так и кошкам.
Собакам мелких пород массой от 0,25 до 5 кг применяют «Локсиком 0,5 мг/см 3 оральная суспензия» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,1 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление маленького шприца рассчитано на 0,25 кг массы животного, большого шприца — на 1 кг массы животного.
Собакам крупных пород массой от 5 до 75 кг применяют «Локсиком 1,5 мг/см 3 оральная суспензия» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,1 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление маленького шприца рассчитано на 0,5 кг массы животного, большого шприца — на 2,5 кг массы животного.
Кошкам применяют «Локсиком 0,5 мг/см 3 оральная суспензия для кошек» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,05 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление шприца рассчитано на 1 кг массы животного.
11. При передозировке возможно появление рвоты, диареи, анорексии, угнетенного состояния, кровотечений и язв желудочно-кишечного тракта. При симптомах передозировки необходимо немедленно обратиться к ветеринарному специалисту.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к мелоксикаму, появлении признаков аллергии, применение Локсикома оральной суспензии прекращают и животным назначают антигистаминные средства.
12. Продолжительность курса лечения зависит от показаний и состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом, но не должна превышать 10 дней. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10-дневного курса лечения применение лекарственного препарата прекращают.
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
14. При применении Локсикома оральной суспензии, как и при применении других нестероидных противовоспалительных препаратов, в редких случаях у животного может возникать раздражение слизистой желудка и рвота.
15. Не рекомендуется применять Локсиком оральную суспензию одновременно, а также в течение 24 часов до и 24 часов после окончания применения других нестероидных противовоспалительных средств, глюкокортикоидов и потенциально нефротоксических препаратов.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
16. При применении Локсикома оральной суспензии необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
17. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.