жить в пузыре что значит
«Ты почти как в тюрьме». Чем плоха жизнь хоккеистов в полной изоляции во время плей-офф НХЛ
Целый месяц команды, участвующие в плей-офф НХЛ, находятся в закрытом пространстве. Клубы Востока — в Торонто, Запада — в Эдмонтоне. Лига постаралась создать шикарные условия для хоккеистов, тренеров и сотрудников команд, арендовав пятизвездочные отели, арены для игры в бейсболе, баскетбола, футбола. У каждого клуба есть свой этаж в гостинице, большие лаунж-зоны и комнаты для подготовки к матчам. В «пузырях», как в Америке, назвали закрытые зоны в городах, функционируют рестораны разных кухонь, работает доставка, прачечная и другие вещи, необходимые для комфортного существования. Однако жизнь в «пузырях» не такая безмятежная, как может показаться на первый взгляд.
hotelxtoronto.com
Одним из первых эту тему поднял главный тренер «Далласа» Рик Боунесс. После победы в первом раунде над «Калгари» он признался, что ему порой сложно заставить себя выйти на улицу, подышать свежим воздухом и погреться на солнышке. «Это необычный плей-офф. Ты не можешь после игры прыгнуть в свою машину и поехать домой или куда угодно. Сыграл матч и отправился в свою комнату. Это не так просто, как вы думаете. Пока вы здесь не живете, вы даже понятия не представляете, через что мы тут проходим», — сказал Боунесс.
Не под запись некоторые российские игроки, вылетевшие из плей-офф, говорили, что даже пару недель в «пузыре» было сложно провести. Несмотря на то, что ты живешь в хороших условиях, заняться особо нечем. Кто-то просто сутками «рубился» в приставку, но даже это в какой-то момент надоедало. Однообразный распорядок дня, отсутствие семьи — все это психологически давит на игроков. Чем дольше ты живешь по такому графику, тем сложнее вытаскивать из себя эмоции во время матчей. Неудивительно, что кто-то и не выдержал. По ходу первого раунда расположение «Бостона» покинул Туукка Раск. Позже выяснилось, что его дочь серьезно больна, и он не мог больше оставаться в дали от семьи.
«Ты почти как в тюрьме. Когда разразилась пандемия, мы еще могли выходить на улицу. Тут же ты как в ловушке», — говорил генеральный менеджер «Чикаго» Стэн Боумен. Его команда завершила выступление в первом раунде. Отправился уже домой и «Коламбус». После «заточения» в «пузыре» семья с огромной радостью встречала форварда «Блю Джекетс» Натана Гербе.
В НХЛ понимают, как сложно находиться в замкнутом пространстве, и пытаются сжать сроки плей-офф. На финалы конференций команды соберутся в Эдмонтоне, и у участников с Востока будет всего два дня на переезд из Торонто. Да и второй раунд стартовал на следующий день после окончания первого. Все готовы пойти на такой жесточайший график, лишь бы побыстрее закончить. Но в любом случае те, кто дойдет до финала, будут пребывать в «пузыре» почти три месяца. На финалы конференций и финал смогут приехать семьи участников. Лига разработала меры безопасности для гостей, в которых расписано, что, когда и как надо будет сделать, чтобы адаптироваться к условиям жизни в этих зонах.
В отличие от НБА, НХЛ не пустила в «пузырь» независимых журналистов, только сотрудников бродкастера, сотрудников клубных пресс-служб и нескольких авторов официального сайта лиги. Комментатор TSN и NBC Горд Миллер провел в «пузыре» 21 день и иногда рассказывал в своем твиттере о жизни в полной изоляции.
20 августа впервые за три недели он вышел с другого входа из гостиницы навстречу нормальной жизни. По твитам Миллера несложно было понять, что жизнь в «пузыре» не такая уж и гламурная.
Комментатор жаловался на высокие цены на химчистку в отеле, что не удивительно, ведь это пять звезд. Он взял с собой только три костюма и жутко страдал.
Миллер старался делиться и позитивным. Например, рассказывал о заведении, где можно посмотреть хоккей, на котором не работаешь / не играешь, и вкусно перекусить. Вход, естественно, только для жителей «пузыря».
В НХЛ во время плей-офф не было зарегистрировано ни одного положительного случая COVID-19. Значит, меры работают. Лига проводит ежедневное тестирование на коронавирус для всех обитателей «пузыря». Плюс всем постоянно измеряют температуру, а при входе на стадион каждый должен приложить свой пропуск и ответить на вопросы о здоровье. Ответы сканирует специальное приложение, разработанное к розыгрышу Кубка Стэнли.
Система, разработанная НХЛ, пока работает идеально. Поэтому в лиге уже всерьез обсуждают применение «пузырей» в будущем. Есть план, по которому на старте регулярного чемпионата будет выбрано четыре города-хаба, между которыми будут перемещаться команды и где будут проводить матчи регулярного чемпионата. Предварительный старт нового сезона запланирован на 1 декабря. Вот только сейчас слабо верится, что игроки согласятся в таком режиме играть весь чемпионат. Конечно, хоккей и победы важны, но далеко не все ради этого готовы будут отказаться от своей привычной жизни с родными и близкими.
Этот мальчик прожил 12 лет в пластиковом пузыре Дэвид Веттер
Всем привет, Это необычная история об удивительном ребенке, которого звании Дэвид Веттер, мальчик который был рожден без иммунитета к окружающему миру, и для спасения жизни несчастного ребенка, доктора были вынуждены поместить его в пластиковый пузырь, способный дезинфицировать все что угодно.
при этом он остался в памяти многих людей как человек, который имел огромную надежду и веру.
А перед началом видео, хотел бы напомнить вам, что вы всегда можете подписаться на наш канал, Впереди еще много интересных историй, которые невозможно пропустить! Ну, а теперь, поехали.
Дэвид Филлип Веттер, мальчик, который стал открытием для многих научных работ и исследований. Об этом молодом и уже таком сильном мальчике сняли фильм, под названием “Парень из пузыря” Фильм был полон радости и веселья, чего нельзя сказать о жизни того самого мальчика, что стал центром для создания кино.
Сложно представить, как можно было прожить всю жизнь в тесном стерильном пузыре и не видеть свой город во всех его масштабах и красоте, не играть в футбол со сверстниками, и не сидеть за школьной партой.
Родители Джозеф и Кэрол однажды потеряли своего сына, которому на тот момент было всего лишь 7 месяцев.
Проще говоря, это генетический дефект, который не поражает девочек, а затрагивает только мальчиков.
Родители знали о таком большом риске, но решили попробовать завести еще одного ребенка. Через несколько месяцев их ждал положительный результат. Только вот врачи, не были столь радостными и предложили сделать аборт, так как мальчик с большой вероятностью мог унаследовать ту самую болезнь, что и его брат.
Но был еще один путь, которые предложили доктора. После рождения малыша, его нужно сразу же поместить в стерильный бокс.
Там он должен провести какое-то время, пока ему не сделают пересадку костного мозга.
По причине того, что у родителей мальчика уже был потенциальный донор, супружеская пара решила во чтобы то не стало подарить новую жизнь.
21 сентября 1971 года появился на свет малыш по имени Дэвид. У него полностью отсутствовал иммунитет к окружающему миру. А контакт с любым предметом, или же человеком мог стоить ему жизни. По мнению врачей, его единственным спасением могла стать операция. Донором же являлась его старшая сестра. Но, к сожалению анализы сестры не были утешительными и операция не состоялась. Поэтому мальчик стал жить в стерильном пузыре, который для него сделали инженеры НАСА.
Предметы, которые нужны были ребенку, были смертельно опасными для Дэвида. Поэтому книги для ребенка проходили полное очищение от этикеток и клея. Даже святая вода, при крещении мальчика прошла полную обработку от микробов.
Врачи считали, что у мальчика довольно сильный организм и к 2 годам он должен перебороть эту болезнь. Но, чуда так и не случилось. Мальчик продолжил жить в пузыре.
О том, что он необычный ребенок Дэвид узнал, когда ему было 4 года. Мальчик проткнул пузырь иголкой шприца, который по своей невнимательности оставила медсестра рядом с ребенком. Так он и узнал историю о том, как для него опасны микробы.
Первые самостоятельные шаги, Дэвид смог сделать только в возрасте 6 лет. Космическое агентство позаботилось о мальчике и создали специальный скафандр. В нем он мог быть полностью в безопасности, но при этом находится и играть на улице.
Несмотря на все трудности в этапах подготовки сына к ношению скафандра, мама была счастлива от того, что смогла взять сына на руки.
Воспользоваться изобретением ему удалось к сожалению всего лишь 6 раз.
Всеми своими силами люди пытались обеспечить мальчику такую жизнь, как у всех. Он учился по школьной программе, и не отставал от своих сверстников. Любил разговаривать по телефону и смотреть «Звездные войны».
Но, все было не так радостно, как казалось. Иногда, у Дэвида случались срывы, паника и не контролированная агрессия.
Через несколько лет, стал подниматься вопрос о том, что содержание и поддержание жизни ребенка стоит слишком дорого. Эксперимент уже понес затраты в миллион долларов и это еще был не конец. Врачи говорили о том что шансов на чудо уже практически не осталось. К тому же, чтобы вылечить мальчика, нужно было ждать лекарство. А его создание началось бы через 10 лет.
В возрасте 12 лет мальчик умер. Именно в этот день, первый и последний раз за все 12 лет, Кэрол (его мать) смогла поцеловать своего сына.
После смерти мальчика, его родители развелись. На его надгробии написали «Он так и не дотронулся до мира, но мир был тронут им». Эти слова, были полной правдой, ведь мальчик даже не смог попробовать научиться кататся на велосипеде, и не пошел на свое первое свидание. Но Дэвид, заслужил того чтобы о нем помнили все. А особенно о его смелости и любви к жизни.
Как думаете, можно ли как-то иначе было решить эту проблему? Пишите свои ответы в комментариях, а сегодня на этом все. До новых встреч, пока.
А перед началом видео, хотел бы напомнить вам, что вы всегда можете подписаться на наш канал,
я думаю многие сейчас подпишутся.
Я думаю эту и похожие проблемы надо решать просто, стерилизовать родителей-идиотов.
Как делают бумагу
Как моя Мама отказалась от меня
К машине шли гордым строем.
Впереди охранник с тележкой, наполненной продуктами.
Следом я с литровой коробкой сока, кульком конфет и синим воздушным шариком, и следом мама с чеком, десяти процентной скидкой и бурчанием «Откажусь, к чертовой матери, от тебя. Ходишь, блин, позоришь». Но довольная.
Он никогда не касался мира: история мальчика, который всю жизнь провел в стерильном пузыре
Дэвид Веттер родился с генетическим нарушением. 12 лет он прожил в медицинском пузыре, только один раз за это время вышел из него — и вскоре после этого скончался. Рассказываем историю мальчика, который вызвал мировую дискуссию о медицинской этике.
Нулевой иммунитет
Приблизительно с середины 1950-х годов супруги Веттер жили в Хьюстоне — крупнейшем городе штата Техас. Дэвид Джозеф Веттер — мужчина средних лет, всегда с уложенной лаком прической и небольшим животиком, отвечал в семье за финансовое благополучие, пока его жена занималась домашним хозяйством. Звали ее Кэрол Энн, и каждую ночь она плотно накручивала волосы на бигуди, поэтому при выходе из дома ее прическа всегда была невероятно пышной.
Дэвид Джозеф и Кэрол Энн воспитывали общую дочь. Девочка была абсолютно здорова и росла в любви и заботе. Через несколько лет у супругов родился второй ребенок — мальчик, которого назвали Дэвид Джозеф Веттер III. С первых дней жизни врачи диагностировали у мальчика серьезное генетическое нарушение: тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), при котором организм имеет нулевой иммунитет, поэтому не может самостоятельно бороться с бактериями и заболеваниями.
В семимесячном возрасте Дэвид Джозеф Веттер III и его врачи не смогли справиться с болезнью, которая довольно быстро прогрессировала, поэтому мальчик умер.
Родители впали в отчаяние, но они очень хотели иметь второго ребенка. Поэтому, пережив утрату, супруги Веттер начали планировать следующую беременность. Перед зачатием Кэрол Энн обратилась за консультацией к врачам, чтобы понять, есть ли шанс, что их следующий ребенок тоже родится с ТКИД.
Медики собрали консилиум и вынесли вердикт: вероятность иммунной недостаточности у следующего ребенка 50 на 50
Они пообещали, что смогут отследить генетические отклонения во время формирования плода. И если ТКИД будет обнаружен, то они или смогут сделать пересадку костного мозга от старшей сестры, или подготовят для ребенка специальный медицинский пузырь, оберегающий его от внешнего мира. Кроме того, врачи уверяли родителей Веттер, что в Германии уже был подобный случай: близнецы с ТКИД были помещены в специальный бокс, который позволял лечить детей. Со временем они выздоровели и стали жить обычной жизнью. В больнице супругам Веттер повторяли: «Мы справимся!», «Мы сможем!», «Рожайте! Все получится!»
Жизнь в пузыре
В 1971 году Кэрол Энн забеременела в третий раз. В своих интервью она говорила: «Дети очень важны для нашей надежды и мечты о будущем. После случившегося мы сразу же захотели завести еще одного ребенка. Мы хотели иметь столько детей, сколько пошлет нам Бог».
На диагностике врачи обнаружили у плода тяжелый комбинированный иммунодефицит, поэтому начали готовить к родам стерильный изолятор. 21 сентября 1971 года на свет путем кесарева сечения появился мальчик по имени Дэвид Филлип Веттер.
Через 10 секунд после рождения мальчика поместили в тот самый обеззараженный пузырь. И начали готовиться к операции по пересадке костного мозга. Но уже через несколько часов оказалось, что ни старшая сестра, ни родители не подходят мальчику в качестве доноров.
Дэвид Филлип остался жить в стерильном боксе. По мере того как он рос, увеличивался и размер пузыря. Все вещи, попадающие в бокс (даже воздух), проходили долгую медицинскую обработку. Они должны были быть абсолютно стерильными, чтобы не заразить мальчика бактериями из внешнего мира.
После того как Дэвид немного окреп, врачи разрешили транспортировать мальчика в боксе домой, а в больнице появляться только в выходные. Дома он мог смотреть телевизор и проводить время с родителями. Иногда к нему приходил сын соседей, чтобы поболтать и поиграть по ту сторону медицинской оболочки. Очень много времени с Дэвидом проводила его сестра. Родители рассказывали, что первые годы она даже спала рядом с медицинским боксом, чтобы не оставлять брата ни на минуту.
Человек с «железными лёгкими»: история одной из последних жертв полиомиелита
Когда Дэвиду Филлипу было четыре года, ему так сильно надоело сидеть все время в одном и том же пузыре, что он нашел какой-то шприц и проткнул им мягкую оболочку. Врачи успели быстро предотвратить возможные последствия. Тогда с мальчиком первый раз поговорили о его жизни, объяснили, почему все люди могут ходить где хотят, а он должен всегда сидеть в своем пузыре. В местных СМИ писали, что после этого разговора Дэвид стал очень беспокойным. И у него появилась мизофобия — боязнь микробов.
Образование мальчик получал дома. Иногда его подключали к школьным урокам по стационарному телефону, чтобы он слушал одноклассников и не чувствовал себя изолированным от других детей.
Дэвид, как и любой ребенок, не любил делать домашнее задание, поэтому создал в пузыре специальные тайники
В них он прятал канцелярские товары. А потом говорил, что не мог написать задание, потому что у него не было, например, ручки.
Родители никогда не разговаривали с Дэвидом про его особенности. Да и сам мальчик не задавал лишних вопросов. «Он никогда не чувствовал себя инвалидом или обманутым и никогда не говорил: „Почему я?“» — вспоминала его мать. Но супруги Веттер все равно старались как можно реже допускать к сыну журналистов.
Однажды во время ссоры с мамой из-за разбросанных в пузыре игрушек Дэвид увидел на столе газету, где на обложке была напечатана его фотография.
«На следующий день Дэвид сказал мне, что он звезда. Я не знала, что он имел в виду, поэтому ответила, что да, действительно, он звезда, потому что освещает мою жизнь. Дэвид быстро поправил меня и сказал, что он звезда, потому что видел свою фотографию в газете. А звездам не нужно убирать за собой игрушки», — рассказывала Кэрол Энн.
Как рыбка в аквариуме
Врачи положительно оценивали психологическое и физическое состояние мальчика. «Дэвид проявил мужество, терпение и понимание. Он принял уникальные обстоятельства своей жизни, но ждал, когда сможет выбраться из пузыря», — рассказывал ведущий врач техасской больницы.
Но на самом деле реальное состояние Дэвида было довольно спорным. Хоть люди и видели в «мальчике в пузыре» милого и озорного ребенка, который способен очаровать с первого взгляда, многие люди, приближенные к семье Веттер, замечали в нем глубоко несчастного человека.
Мэри Мерфи, психолог техасской больницы, регулярно наблюдала за состоянием мальчика. Она рассказывала, что он частенько злился на окружающий мир за то, что всегда был от кого-то зависим. Он никогда не мог делать то, что ему искренне хочется. За каждым его действием наблюдали, как за рыбкой в аквариуме.
Он почти никогда не был один. А любой предмет, который он хотел взять, должен был пройти обработку, которая занимала от одного до семи дней
Его мать вспоминала, что, взрослея, друзья Дэвида стали реже его навещать: «Поэтому казалось, что Дэвид становился более задумчивым. Это было видно по его глазам. Он стал более скрытным и перестал делиться своими мыслями».
Он так и не дотронулся до мира
Когда Дэвиду исполнилось 12 лет, врачи забеспокоились, что переходный возраст заявит о себе. Кроме того, правительство, финансирующее содержание мальчика в пузыре, начало сомневаться в необходимости такого эксперимента. На бокс было потрачено более 1,3 миллиона долларов, но здоровье мальчика так и не улучшилось.
Старение в младенчестве и развитие вспять: что такое орфанные болезни и как их лечат
Поэтому медики техасской больницы уговорили семью Веттер сделать сыну пересадку костного мозга от родной сестры. Хоть она и не была идеальным донором, врачи уверяли родителей, что это тоже нормально, что миру известны такие практики, что все должно получиться.
23 октября 1983 года врачи провели операцию, не вытаскивая мальчика из пузыря. И хотя Дэвид просил не афишировать это событие, врачи все равно снимали весь процесс на видеокамеру.
Организм юноши принял костный мозг сестры, отторжения не произошло, операция считалась успешной. Когда Дэвид отошел от операции, ему разрешили выйти из пузыря. Первое, что он сделал, — это обнял и поцеловал маму.
Через несколько месяцев у мальчика сильно ухудшилось состояние –поднялась высокая температура, начались кровотечения. Оказалось, что в мозге сестры была герпетическая инфекция, которую врачи не заметили. Организм Дэвида не имел иммунитета, чтобы бороться с бактериями. 22 февраля 1984 года мальчик умер от лимфомы Беркитта.
На его могильном пятнике родители выгравировали надпись «Он так и не дотронулся до мира, но мир был тронут им».
Когда общественность узнала о смерти Дэвида, люди стали обвинять его лечащих врачей. Общественность посчитала, что медики специально уговорили маму родить ребенка, чтобы провести над плодом живой эксперимент.
«Самое скверное в истории „мальчика в пузыре“ — то, что пузырь ему был уготован с момента зачатия. Но те, кто всё это затеял, ничего не просчитали как следует. Они не продумали толком, что будет, если способ лечения не найдется сразу же после рождения ребенка. Они исходили из предположения, что в пузыре можно жить хоть до восьмидесяти лет — и такая жизнь будет хоть и досадной, но, в общем, вполне сносной», — говорил директор Пасторского попечения Колумбийской пресвитерианской больницы в Нью-Йорке.
Обложка: Доктор Уильям Ширер и Дэвид Веттер. Фото: Детская больница Техаса
Мальчик из пузыря: 12 лет в ожидании смерти
Рождение Дэвида было большим риском – и родители мальчика это знали. Всего за год до его появления на свет Джозеф и Кэрол Энн Веттер уже потеряли 7-месячного сына, который родился с SCIВ – тяжелым комбинированным иммунодефицитом.
Когда Кэрол Энн узнала, что снова беременна мальчиком, врачи из медицинского колледжа Бэйлора сказали ей, что второй сын с вероятностью в 50% тоже унаследует SCID, и предложили аборт. Ей также рассказали о другом варианте: если болезнь все же поразит их сына, его можно будет поместить в стерильный бокс до пересадки здорового костного мозга. Так как у Веттеров уже была дочь, которая могла стать потенциальным донором, они решили довериться судьбе.
Дэвид появился на свет 21 сентября 1971 года с полным отсутствием иммунитета. Контакт с любой бактерией или вирусом был для него смертельно опасным.
При обследовании его сестры выяснилось, что ее костный мозг для пересадки не подходит. Дэвид остался жить в стерильном пластиковом пузыре, спроектированном для него инженерами НАСА. Все, что передавалось внутрь «кокона», проходило тщательную дезинфекцию.
Вода, воздух, продукты питания, одежда – любые предметы представляли для мальчика потенциальную опасность. Игрушки и книги очищали от остатков клея и этикеток и выдерживали в специальной камере, наполненной окисью этилена. Предметы находились там в течение 2 часов при температуре 60 °C, после чего в течение 1-7 дней их продували кислородом.
Мальчик так и не узнал материнских объятий. К Дэвиду можно было прикасаться только с помощью специальных неопреновых перчаток, вмонтированных в стенку прозрачного пузыря.
Врачи считали, что к двум годам Дэвид может «перерасти» болезнь, но чуда не случилось – мальчик продолжил свою одинокую жизнь в стерильном пузыре. О своем заболевании он узнал в 4 года, когда проткнул стенки «кокона» кем-то забытым шприцем. Ребенку пришлось рассказать о микробах и о том, как для него опасна внешняя среда.
В шесть лет Дэвиду удалось впервые выйти из дома. Специалисты космического агентства изобрели для него специальный скафандр, который обеспечивал стерильность, но позволял мальчику передвигаться по улице. Правда, попасть в него было непросто: Дэвиду приходилось пролезать из пузыря через изолированный и очень узкий туннель.
Прежде чем впустить мальчика в скафандр, необходимо было пройти 24-ступенчатую подготовку, которая помогала обеспечить Дэвиду стерильную среду. Но, несмотря на все эти трудности, скафандр стал настоящим спасением для Дэвида и его мамы – в 1977 году Кэрол Энн смогла впервые взять сына на руки. Правда, воспользовался им мальчик всего шесть раз.
Врачи и родители пытались обеспечить ребенку максимально нормальную жизнь. Он проходил обучение дома с учителями или занимался по телефону, стараясь не отставать от сверстников. Ему разрешали смотреть телевизор – больше всего мальчику нравились «Звездные войны». К нему приходили друзья.
Случались и плохие дни. Медицинские работники, которые дежурили у Дэвида, рассказывали о вспышках неконтролируемого гнева у мальчика. Несколько раз у него случалась истерика, он кричал, что «его посадили в клетку как дикое животное» и жаловался на судьбу.
В 80-х годах стал подниматься вопрос о том, что содержание и уход за Дэвидом стоят слишком дорого – на эксперимент уже было потрачено более 1 миллиона долларов, и расходы продолжали расти. Врачи разводили руками, признавая, что надежд на излечение практически нет, и лекарство от его болезни точно не появится в ближайшие 10 лет.